C8755

L-Cystine

≥98% (TLC)

• Synonyme(s) : (R,R)-3,3′-Dithiobis(acide 2-aminopropionique)
• Formule linéaire : [-SCH₂CH(NH₂)CO₂H]₂
• Numéro CAS: 56-89-3
• Poids moléculaire : 240.30
• Numéro Beilstein : 1728094
• Numéro CE : 200-296-3
• Numéro MDL: MFCD00064228
• Code UNSPSC : 12352209
• eCl@ss : 32160406
• ID de substance PubChem : 24893101
• Nomenclature NACRES : NA.26

Propriétés

• product name: L-Cystine, ≥98% (TLC), crystalline
• Niveau de qualité: 200
• Pureté: ≥98% (TLC)
• Forme: crystalline
• Couleur: white to off-white
• Pf: >240 °C (dec.) (lit.)
• Solubilité: 1 M HCl: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow
• Application(s): cell analysis; peptide synthesis
• Température de stockage: room temp
• Chaîne SMILES: N[C@@H](CSSC[C@H](N)C(O)=O)C(O)=O
• InChI: 1S/C6H12N2O4S2/c7-3(5(9)10)1-13-14-2-4(8)6(11)12/h3-4H,1-2,7-8H2,(H,9,10)(H,11,12)/t3-,4-/m0/s1
• Clé InChI: LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N

Description

Application

L-Cystine has been used in in vitro cystine solubility assay to identify potential drugs that influence cystine solubility. It is also used as a supplement of phosphate-buffered saline to slice and wash periprosthetic tissues.

Actions biochimiques/physiologiques

Cysteine is the source of disulfide linkages in proteins and has a role in sulfur transport. It undergoes rapid oxidation to form cystine at physiological pH. L-cystine is crucial for oxygen production and low density lipoprotein modification by arterial smooth muscle cells. It also has a role in the synthesis of glutathione.

Informations sur la sécurité

• Code de la classe de stockage: 11 - Combustible Solids
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 1
• Point d'éclair (°F): Not applicable
• Point d'éclair (°C): Not applicable
• Équipement de protection individuelle: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)