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C0735

Sigma-Aldrich

8-(4-Chlorophenylthio)adenosine-3′,5′-cyclic Monophosphorothioate, Rp-isomer sodium salt

≥99% (HPLC), solid

Synonyme(s) :

Rp-8-CPT-cAMPS

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H14ClN5O5PS2Na
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
509.86
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41106305
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Source biologique

synthetic (organic)

Niveau de qualité

Pureté

≥99% (HPLC)

Forme

solid

Conditionnement

vial of 5 μmol

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[Na+].Nc1ncnc2n([C@@H]3O[C@@H]4COP([S-])(=O)O[C@H]4[C@H]3O)c(Sc5ccc(Cl)cc5)nc12

InChI

1S/C16H15ClN5O5PS2.Na/c17-7-1-3-8(4-2-7)30-16-21-10-13(18)19-6-20-14(10)22(16)15-11(23)12-9(26-15)5-25-28(24,29)27-12;/h1-4,6,9,11-12,15,23H,5H2,(H,24,29)(H2,18,19,20);/q;+1/p-1/t9-,11-,12-,15-,28?;/m1./s1

Clé InChI

AWXMSJRRXLCVMW-JVSRKQJHSA-M

Actions biochimiques/physiologiques

Lipophilic analog of the competitive inhibitor of protein kinase A (cyclic AMP antagonist).

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the PKA & PKG page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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