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B3131

Sigma-Aldrich

8-Bromoadenosine 5′-monophosphate

≥98%

Synonyme(s) :

8-Br-AMP

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H13BrN5O7P
Numéro CAS:
23567-96-6
Poids moléculaire :
426.12
Numéro MDL:
MFCD00056945
Code UNSPSC :
41106305
ID de substance PubChem :
24891684
Nomenclature NACRES :
NA.51

Source biologique

synthetic (organic)

Niveau de qualité

200

Pureté

≥98%

Forme

powder

Solubilité

water: 100 mg/mL, clear, colorless

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

Nc1ncnc2n(C3OC(COP(O)(O)=O)C(O)C3O)c(Br)nc12

InChI

1S/C10H13BrN5O7P/c11-10-15-4-7(12)13-2-14-8(4)16(10)9-6(18)5(17)3(23-9)1-22-24(19,20)21/h2-3,5-6,9,17-18H,1H2,(H2,12,13,14)(H2,19,20,21)

Clé InChI

DNPIJKNXFSPNNY-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

8-Bromoadenosine 5′′-monophosphate (8-Br-AMP) is an analogue of 5′-AMP useful for receptor mapping studies; as a starting structure for 8-modified 5′-AMP derivatives and for synthesis of poly-8-bromoriboadenylic acid.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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J O Folayan et al.
Journal of biochemistry, 96(4), 1297-1301 (1984-10-01)
Poly-8-bromoriboadenylic acid was synthesized by the bromination of adenosine-5'-monophosphate to yield 8-bromoadenosine-5'-monophosphate which on conversion to the 5'-diphosphate form was polymerized by polynucleotide phosphorylase (PNPase). The polymer formed a 1:1 hybrid with polyribouridylic acid and the hybrid was found to
K Lesiak et al.
Biochemical and biophysical research communications, 126(2), 917-921 (1985-01-31)
When added to extracts of mouse L cells containing ATP and an energy regenerating system, the 5'-diphosphate of 2-5A core, pp5'A2'p5'A2'p5'A, as well as a bromoadenylate analog, pp5' (br8A)2'p5'(br8A)2'p5'(br8A), can be phosphorylated to the corresponding 5'-triphosphate, ppp5'A2'p5'A2'p5'A and ppp5'(br8A)2'p5'(br8A)2'p5(br8A), respectively.
Vikram J Tallapragada et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 356(2), 424-433 (2015-11-19)
The ventrolateral medulla contains presympathetic and vagal preganglionic neurons that control vasomotor and cardiac vagal tone, respectively. G protein-coupled receptors influence the activity of these neurons. Gα s activates adenylyl cyclases, which drive cyclic adenosine monophosphate (cAMP)-dependent targets: protein kinase
Charlotte H E Weimar et al.
PloS one, 7(7), e41424-e41424 (2012-08-01)
The aetiology of recurrent miscarriage (RM) remains largely unexplained. Women with RM have a shorter time to pregnancy interval than normally fertile women, which may be due to more frequent implantation of non-viable embryos. We hypothesized that human endometrial stromal
Sophia E Airhart et al.
PloS one, 12(12), e0186459-e0186459 (2017-12-07)
The co-primary objectives of this study were to determine the human pharmacokinetics (PK) of oral NR and the effect of NR on whole blood nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) levels. Though mitochondrial dysfunction plays a critical role in the development and
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