Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(4)

Key Documents

View All Documentation

A4159

Sigma-Aldrich

L-Asparagine

BioReagent, suitable for cell culture, suitable for insect cell culture

Synonyme(s) :

(S)-2-Aminosuccinic acid 4-amide, L-Aspartic acid 4-amide

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(4)

About This Item

Formule linéaire :
H2NCOCH2CH(NH2)CO2H
Numéro CAS:
70-47-3
Poids moléculaire :
132.12
Numéro Beilstein :
1723527
Numéro CE :
200-735-9
Numéro MDL:
MFCD00064401
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
24890831
Nomenclature NACRES :
NA.75

Gamme de produits

BioReagent

Niveau de qualité

400

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Technique(s)

cell culture | insect: suitable
cell culture | mammalian: suitable

Couleur

white

Pf

235 °C (dec.) (lit.)

Application(s)

agriculture

Chaîne SMILES 

N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O

InChI

1S/C4H8N2O3/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h2H,1,5H2,(H2,6,7)(H,8,9)/t2-/m0/s1

Clé InChI

DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Application

L-Asparagine is used in cell culture media and is a component of MEM non-essential amino acids solution. L-Asparagine has been shown to enhance ornithine decarboxylase activity in cultured human colon adenocarcinoma Caco-2 cells and in cultured IEC-6 intestinal epithelial cells. Spore germination in Bacillus subtilis has been increased in the presence of L-asparagine.
An isoxazoline RGD mimic platelet GPIIb/IIIa antagonist has been prepared by chiral synthesis with L-asparagine as a starting material. L-Asparagine has been utilized in the synthesis of 4-azalysine building blocks for application to combinatorial chemistry.

Vous ne trouvez pas le bon produit ?  

Essayez notre Outil de sélection de produits.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

The enantiospecific synthesis of an isoxazoline. A RGD mimic platelet GPIIb/IIIa antagonist.
Zhang L. H., et al.
The Journal of Organic Chemistry, 62, 2466-270 (1997)
Effects of overexpression of nutrient receptors on germination of spores of Bacillus subtilis
Cabrera-Martinez, R. M., et al.
Journal of Bacteriology, 185, 2457-264 (2003)
Homochiral 4-azalysine building blocks: syntheses and applications in solid-phase chemistry
Chhabra, S. R., et al.
The Journal of Organic Chemistry, 67, 4017-4029 (2002)
Ghulam Raza et al.
Plants (Basel, Switzerland), 9(1) (2019-12-29)
The efficient regeneration of plants from commercial genotypes is a pre-requisite for successful genetic transformation, to apply modern crop improvement techniques such as CRISPR-based genome editing. Plant regeneration through the somatic embryogenesis pathway offers an advantage over the organogenesis approach
Increased translation efficiency and antizyme-dependent stabilization of ornithine decarboxylase in amino acidsupplemented human colon adenocarcinoma cells, Caco-2.
Chabanon, H., et al.
The Biochemical Journal, 348 (Pt 2), 401-408 (2000)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Chromatograms

application for HPLC

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique