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A3401

Sigma-Aldrich

Ala-Ala-Phe-7-amido-4-methylcoumarin

protease substrate

Synonyme(s) :

H-Ala-Ala-Phe-AMC

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C25H28N4O5
Numéro CAS:
62037-41-6
Poids moléculaire :
464.51
Numéro MDL:
MFCD00070149
Code UNSPSC :
12352204
ID de substance PubChem :
24890766
Nomenclature NACRES :
NA.32

Niveau de qualité

200

Pureté

≥98% (TLC)

Forme

powder

Solubilité

ethanol: 20 mg/mL, clear, colorless to light yellow

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(N)C(=O)NC(C)C(=O)NC(Cc1ccccc1)C(=O)Nc2ccc3C(C)=CC(=O)Oc3c2

InChI

1S/C25H28N4O5/c1-14-11-22(30)34-21-13-18(9-10-19(14)21)28-25(33)20(12-17-7-5-4-6-8-17)29-24(32)16(3)27-23(31)15(2)26/h4-11,13,15-16,20H,12,26H2,1-3H3,(H,27,31)(H,28,33)(H,29,32)

Clé InChI

FVRLYIFIDKXFHU-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Ala-Ala-Phe-7-amido-4-methylcoumarin is a fluorogenic substrate for the proteolytic activity. It is a positively charged substrate molecule.

Application

Ala-Ala-Phe-7-amido-4-methylcoumarin has been used:
  • in the preparation of the reaction mixture for enzymatic assays
  • to initiate the enzyme reaction in tripeptidyl peptidase-1 (TPP1) enzyme activity assay
  • to initiate the assay reaction in lysosomal hydrolases activity assay

Substrats

Substrate for chymotrypsin and tripeptidyl peptidaseII.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Schuabb V, et al.
Colloids and Surfaces. B, Biointerfaces, 140, 497-504 (2016)
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