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A1164

Sigma-Aldrich

Azaserine

Hybri-Max, γ-irradiated, 50x, lyophilized powder, BioXtra, suitable for hybridoma

Synonyme(s) :

O-Diazoacetyl-L-serine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H7N3O4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
173.13
Numéro Beilstein :
1726602
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352207
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.75

Qualité

Hybri-Max

Niveau de qualité

Stérilité

γ-irradiated

Gamme de produits

BioXtra

Forme

lyophilized powder

Technique(s)

cell culture | hybridoma: suitable

Impuretés

endotoxin, tested

Spectre d'activité de l'antibiotique

fungi

Mode d’action

enzyme | inhibits

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

N[C@@H](COC(=O)C=[N+]=[N-])C(O)=O

InChI

1S/C5H7N3O4/c6-3(5(10)11)2-12-4(9)1-8-7/h1,3H,2,6H2,(H,10,11)/t3-/m0/s1

Clé InChI

MZZGOOYMKKIOOX-VKHMYHEASA-N

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Description générale

Chemical structure: amino acid derivatives

Application

For use in hybridoma cell culture applications as a myeloma selection agent. Used to study inhibition of formylglycinamide ribonucleotide amidotransferase and PRPP amidotransferase.

Actions biochimiques/physiologiques

Azaserine is an antibiotic, generated by Streptomyces fragilis. It is considered as a potential mutation inducing agent. It is known to promote pancreatic cancer and induces adenoma and carcinoma in vivo and in vitro. Azaserine also stimulates kidney and liver tumors in rats.

Reconstitution

Reconstitute contents of vial with 10 mL sterile cell culture medium. Stock solution is sufficient to prepare 500 mL medium. Final working concentration: 5.7 μM azaserine.

Informations légales

Hybri-Max is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazard

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Carc. 2

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Certificats d'analyse (COA)

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Antineoplastic and Immunosuppressive Agents, Part 2, 494-494 (2013)
Céline Masclaux-Daubresse et al.
Plant physiology, 140(2), 444-456 (2006-01-13)
Glutamate (Glu) metabolism and amino acid translocation were investigated in the young and old leaves of tobacco (Nicotiana tabacum L. cv Xanthi) using [15N]ammonium and [2-15N]Glu tracers. Regardless of leaf age, [15N]ammonium assimilation occurred via glutamine synthetase (GS; EC 6.1.1.3)
Kei Wada et al.
Journal of molecular biology, 380(2), 361-372 (2008-06-17)
gamma-Glutamyltranspeptidase (GGT) catalyzes the cleavage of such gamma-glutamyl compounds as glutathione, and the transfer of their gamma-glutamyl group to water or to other amino acids and peptides. GGT is involved in a number of biological phenomena such as drug resistance
The Pathobiology of Neoplasia, 154-154 (2012)
Tusty-Jiuan Hsieh et al.
The Journal of endocrinology, 183(3), 535-550 (2004-12-14)
We reported previously that insulin inhibits the stimulatory effect of high glucose on the expression of angiotensinogen (ANG) gene in both rat immortalized renal proximal tubular cells (IRPTCs) and non-diabetic rat renal proximal tubular cells (RPTCs), but has no effect

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