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E27408

Sigma-Aldrich

1,2-Dimethoxyethane

ReagentPlus®, ≥99%, inhibitor-free

Synonyme(s) :

Monoglyme

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About This Item

Formule linéaire :
CH3OCH2CH2OCH3
Numéro CAS:
110-71-4
Poids moléculaire :
90.12
Numéro Beilstein :
1209237
Numéro CE :
203-794-9
Numéro MDL:
MFCD00008502
Code UNSPSC :
12352112
ID de substance PubChem :
329799037
Nomenclature NACRES :
NA.21

Densité de vapeur

3.1 (20 °C, vs air)

Niveau de qualité

100

Pression de vapeur

48 mmHg ( 20 °C)

Gamme de produits

ReagentPlus®

Pureté

≥99%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

396 °F

Limite d'explosivité

10.4 %

Impuretés

≤0.5% (water)

Indice de réfraction

n20/D 1.379 (lit.)

pH

7

Point d'ébullition

85 °C (lit.)

Pf

−58 °C (lit.)

Densité

0.867 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COCCOC

InChI

1S/C4H10O2/c1-5-3-4-6-2/h3-4H2,1-2H3

Clé InChI

XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

1,2-Dimethoxyethane (DME) is an inert aprotic polar solvent for electrolytes of lithium batteries, polysilicones, oligo- and polysaccharides.

Application

1,2-Dimethoxyethane can be used as a solvent to synthesize:
  • Oxazoles from α-acylamino ketones via Robinson-Gabriel reaction.
  • 5-Arylhistidines via Suzuki-Miyaura cross-coupling between 5-bromohistidine and arylboronic acids.
  • Aryl thioethers via Pd-catalyzed thioetherification of aryl halides with aliphatic and aromatic thiols.

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

FlameHealth hazardExclamation mark
GHS02,GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H315,H332,H360FD

Classification des risques

Acute Tox. 4 Inhalation - Flam. Liq. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2

Risques supp

EUH019

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

41.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

5 °C - closed cup

Certificats d'analyse (COA)

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Bioresource technology, 129, 667-671 (2013-01-10)
Glymes (i.e. glycol diethers) were explored as alternative benign solvents for enzymatic reactions, specifically the lipase-catalyzed transesterification. Long-chain glymes were found highly compatible with immobilized Candida antarctica lipase B (iCALB), leading to higher enzyme activities and stabilities than t-butanol and
Andrew Martins et al.
Organic letters, 12(22), 5186-5188 (2010-10-19)
A palladium-catalyzed crossed biaryl coupling/reduction sequence enables the formation of meta-substituted biaryls via solvent-mediated arylpalladium(II) reduction. Isotope labeling studies determined that the decomposition of 1,2-dimethoxyethane (DME) is indeed involved in the reductive process.
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