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Sigma-Aldrich

Acétate d'éthyle

biotech. grade, ≥99.8%

Synonyme(s) :

EtOAc

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About This Item

Formule linéaire :
CH3COOC2H5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
88.11
Beilstein:
506104
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352108
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.01
Qualité:
biotech. grade
Essai:
≥99.8%
pb:
76.5-77.5 °C (lit.)
Pression de vapeur:
73 mmHg ( 20 °C)

Qualité

biotech. grade

Niveau de qualité

Densité de vapeur

3 (20 °C, vs air)

Pression de vapeur

73 mmHg ( 20 °C)

Essai

≥99.8%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

801 °F

Limite d'explosivité

2.2-11.5 %, 38 °F

Impuretés

≤0.0009 meq/g Titr. acid
<0.01% water

Résidus d'évap.

<0.0003%

Indice de réfraction

n20/D 1.3720 (lit.)

pb

76.5-77.5 °C (lit.)

Pf

−84 °C (lit.)

Solubilité

alcohol: soluble(lit.)
water: soluble(lit.)

Densité

0.902 g/mL at 25 °C (lit.)

λ

H2O reference

Absorption UV

λ: 254 nm Amax: 1.00
λ: 263 nm Amax: 0.05
λ: 275-400 nm Amax: 0.01

Format

neat

Chaîne SMILES 

CCOC(C)=O

InChI

1S/C4H8O2/c1-3-6-4(2)5/h3H2,1-2H3

Clé InChI

XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Ethyl acetate (EA), a carboxylate ester, is bio-friendly organic solvent with a wide range of industrial applications. Its synthesis by reactive distillation and by acceptorless dehydrogenative dimerization of ethanol has been explored. Its utility as a less toxic alternative to diethyl ether in the formalin-ether (F-E) sedimentation procedure for intestinal parasites has been investigated. Its ability as an acyl acceptor in the immobilized lipase-mediated preparation of biodiesel from crude vegetable oils has been examined. The complete degradation of ethyl acetate to CO2 using manganese octahedral molecular sieve (OMS-2) has been investigated. Low water content, minimal residue and clean UV spectra are the special characteristics of this biotech grade solvent. It can be utilized for biotechnological processes like protein sequencing, peptide and oligonucleotide synthesis.

Application

Ethyl acetate may be used in the following processes:
  • Preparation of thin films of TiO2 (titanium dioxide) on glass.
  • As an extraction medium in the multi-residue analysis of pesticide residues in fruit and vegetables.
  • Acetylation of primary amines to form amides in the presence of dimethyltin(IV) acetic acid distannoxane.

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system

Risques supp

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

24.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-4 °C - closed cup


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Catalytic Acetylation Amines with Ethyl Acetate.
Camacho-Camacho C, et al.
Main Group Metal Chemistry, 31(1-2), 13-20 (2008)
Investigation of ethyl acetate reactive distillation process.
Kenig EY, et al.
Chemical Engineering Science, 56(21), 6185-6193 (2001)
Anatase thin films on glass from the chemical vapor deposition of titanium (IV) chloride and ethyl acetate.
O'Neill SA, et al.
Chemistry of Materials, 15(1), 46-50 (2003)
Manganese oxide OMS-2 as an effective catalyst for total oxidation of ethyl acetate.
Gandhe AR, et al.
Applied Catalysis. B, Environmental, 72(1), 129-135 (2007)
Perspectives for the biotechnological production of ethyl acetate by yeasts.
Loser C, et al.
Applied Microbiology and Biotechnology, 98(12), 5397-5415 (2014)

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