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19460

Sigma-Aldrich

tert-Butanol

puriss. p.a., ACS reagent, ≥99.7% (GC)

Synonyme(s) :

Alcool tert-butylique, Triméthyl-carbinol

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3COH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
74.12
Numéro Beilstein :
906698
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12191601
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Qualité

ACS reagent
puriss. p.a.

Niveau de qualité

Densité de vapeur

2.5 (vs air)

Pression de vapeur

31 mmHg ( 20 °C)
44 mmHg ( 26 °C)

Pureté

≥99.7% (GC)

Forme

solid or liquid

Température d'inflammation spontanée

896 °F

Limite d'explosivité

8 %

Impuretés

≤0.1% water
<0.01% carbonyl compounds (as HCHO)

Résidus d'évap.

≤0.001%

Indice de réfraction

n20/D 1.387 (lit.)
n20/D 1.387

pH

7 (20 °C)

Point d'ébullition

83 °C (lit.)

Pf

23-26 °C (lit.)

Densité

0.775 g/mL at 25 °C (lit.)

Traces de cations

Al: ≤0.5 mg/kg
B: ≤0.02 mg/kg
Ba: ≤0.1 mg/kg
Bi: ≤0.1 mg/kg
Ca: ≤0.5 mg/kg
Cd: ≤0.05 mg/kg
Co: ≤0.02 mg/kg
Cr: ≤0.02 mg/kg
Cu: ≤0.02 mg/kg
Fe: ≤0.1 mg/kg
K: ≤0.5 mg/kg
Li: ≤0.1 mg/kg
Mg: ≤0.1 mg/kg
Mn: ≤0.02 mg/kg
Mo: ≤0.1 mg/kg
Na: ≤0.5 mg/kg
Ni: ≤0.02 mg/kg
Pb: ≤0.1 mg/kg
Sn: ≤0.1 mg/kg
Sr: ≤0.1 mg/kg
Zn: ≤0.1 mg/kg

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)O

InChI

1S/C4H10O/c1-4(2,3)5/h5H,1-3H3

Clé InChI

DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

tert-Butanol is a tertiary alcohol. Aqueous potassium peroxodisulphate undergoes photolysis in the presence of tert-butanol on irradiation with 254nm light at 20°C. It participates in the 12-tungstophosphoric acid supported on zirconia (TPA/ZrO2) catalyzed butylation of p-cresol.

Application

tert-Butanol may be employed for the preparation of carbohydrate fatty acid esters. It may be employed as reaction medium during the production of fatty acid methyl ester (FAME) from waste cooking palm oil (WCPO) by lipase-catalyzed reaction.
tert-Butanol may be used in the following processes:
  • As a solvent for the lipase-mediated alcoholysis of soybean oil deodorizer distillate (SODD) to generate biodiesel.
  • As an hydroxyl (OH) radical scavenger in oxygenated aqueous solutions.
  • As both reactant and solvent for the etherification of glycerol over solid acid catalysts to produce glycerol mono-buthoxy ethers (GMBEs) and glycerol di-buthoxy ethers (GDBEs).
  • As an alkylating agent for p-cresol in the presence of a heteropoly acid to form 2-tert-butyl-p-cresol and 2,6-di-tert-butyl-p-cresol as the main products.

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system, Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

59.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

15 °C - closed cup


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Single-and double-strand break formation in DNA irradiated in aqueous solution: dependence on dose and OH radical scavenger concentration.
Siddiqi MA and E. Bothe.
Radiation Research, 112(3), 449-463 (1987)
Catalytic etherification of glycerol by tert-butyl alcohol to produce oxygenated additives for diesel fuel.
Frusteri F, et al.
Applied Catalysis A: General, 367(1), 77-83 (2009)
Catalytic studies of lipase on FAME production from waste cooking palm oil in a tert-butanol system.
Halim SFA and Kamaruddin AH.
Process. Biochem., 43(12), 1436-1439 (2008)
Tert-butanol dehydration to isobutylene via reactive distillation.
Knifton JF, et al.
Catalysis Letters, 73(1), 55-57 (2001)
The photolysis of potassium peroxodisulphate in aqueous solution in the presence of tert-butanol: a simple actinometer for 254nm radiation.
Mark G, et al.
Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 55(2), 157-160 (1990)

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