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T8625

Sigma-Aldrich

L-Threonine

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(2S,3R)-2-Amino-3-hydroxybutyric acid

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CH(OH)CH(NH2)CO2H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
119.12
Numéro Beilstein :
1721646
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.26

product name

L-Threonine, reagent grade, ≥98% (HPLC)

Qualité

reagent grade

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to off-white

Pf

256 °C (dec.) (lit.)

Solubilité

H2O: 50 mg/mL, clear, colorless

Application(s)

cell analysis

Chaîne SMILES 

C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C4H9NO3/c1-2(6)3(5)4(7)8/h2-3,6H,5H2,1H3,(H,7,8)/t2-,3+/m1/s1

Clé InChI

AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N

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Application

L-threonine has been used for the selection of transformed cells. It has also been used to study the effects of amino acids in promoting food consumption in Drosophila melanogaster.

Actions biochimiques/physiologiques

L-Threonine is an essential amino acid. It is involved in the synthesis of mucin, a protein supporting intestinal function and integrity. L-threonine has a role in the immune system, in O-linked glycosylation, protein phosphorylation and glycine synthesis.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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