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Sigma-Aldrich

tert-Butyl 4-(3-(hydroxymethyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate

≥95%

Synonyme(s) :

Semi-flexible linker for PROTAC® development

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C17H25NO3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
291.39
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352116
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

≥95%

Forme

powder

Pertinence de la réaction

reagent type: linker

Groupe fonctionnel

Boc
hydroxyl

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=C(N(CC1)CCC1C2=CC(CO)=CC=C2)OC(C)(C)C

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Application

tert-Butyl 4-(3-(hydroxymethyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate is a 4-aryl piperidine useful as a semi-flexible linker in PROTAC development for targeted protein degradation. Incorporation of rigidity into the linker region of bifunctional protein degraders may impact the 3D orientation of the degrader and thus ternary complex formation as well as optimization of drug-like properties.

Informations légales

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Exclamation markEnvironment

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Van T H Ngo et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 26(5), 1035-1049 (2018-02-06)
Pyroglutamate-modified amyloid β peptides (pGlu-Aβ) are highly neurotoxic and promote the formation of amyloid plaques. The pGlu-Aβ peptides are generated by glutaminyl cyclase (QC), and recent clinical studies indicate that QC represents an alternative therapeutic target to treat Alzheimer's disease

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