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Chlorotriéthylsilane

for GC derivatization, LiChropur, ≥97.0% (GC)

Synonyme(s) :

TESCl, Triethylchlorosilane

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About This Item

Formule linéaire :
(C2H5)3SiCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
150.72
Numéro Beilstein :
1732860
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12000000
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

for GC derivatization
LiChropur

Niveau de qualité

Pureté

≥97.0% (GC)

Forme

liquid

Pertinence de la réaction

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Silylations

Technique(s)

gas chromatography (GC): suitable

Indice de réfraction

n20/D 1.43 (lit.)

Point d'ébullition

142-144 °C (lit.)

Densité

0.898 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC[Si](Cl)(CC)CC

InChI

1S/C6H15ClSi/c1-4-8(7,5-2)6-3/h4-6H2,1-3H3

Clé InChI

DCFKHNIGBAHNSS-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Chlorotriethylsilane may be used as a silylating reagent for the preparation of trisilyl ethers from alcohols in the presence of a base such as imidazole, pyridine or 4-(dimethylamino)pyridine. It is found to be more reactive when used with pyridine as a solvent.

Application

Chlorotriethylsilane may be used as a derivatizing reagent for the determination of fluoride, in toothpaste samples using headspace solid-phase microextraction and gas chromatography–flame ionization detection.

Autres remarques

Agent de silylation présentant certains avantages par rapport aux récatifs de triméthylsilylation pour des applications analytiques et de synthèse

Informations légales

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

FlameCorrosionSkull and crossbones

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1A

Risques supp

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

86.0 °F

Point d'éclair (°C)

30 °C

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Determination of fluoride in toothpaste using headspace solid-phase microextraction and gas chromatography?flame ionization detection
Wejnerowska G, et al.
Journal of Chromatography A, 1150(1-2), 173-177 (2007)
Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations, 4 (2014)
W.C. Still et al.
Journal of the American Chemical Society, 99, 948-948 (1977)
J. Heberle et al.
Silylating Agents, 2nd ed. (1995)
C.F. Poole et al.
Journal of Chromatographic Science, 17, 115-115 (1979)

Articles

Results of a study involving the ability few Fluka silylating reagents to form GC-MS-compatible trimethylsilylmethyl derivatives of NSAIDs

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