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86490

Supelco

2,2′:6′,2′′-Terpyridine

for spectrophotometric det. of Ag, Fe, Ru, ≥98.5%

Synonyme(s) :

α,α′,α″-Tripyridyl, 2,6-Di(2-pyridyl)pyridine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H11N3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
233.27
Numéro Beilstein :
11199
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12000000
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Niveau de qualité

Pureté

≥98.5% (GC)
≥98.5%

Forme

crystals

Qualité

for spectrophotometric det. of Ag, Fe, Ru

Technique(s)

UV/Vis spectroscopy: suitable

Pf

89-91 °C (lit.)
90-93 °C

Solubilité

dioxane: 0.1 g/mL, clear

Traces de cations

Ag: ≤5 mg/kg
Ba: ≤5 mg/kg
Ca: ≤5 mg/kg
Cd: ≤5 mg/kg
Co: ≤5 mg/kg
Cr: ≤5 mg/kg
Cu: ≤5 mg/kg
Fe: ≤5 mg/kg
K: ≤5 mg/kg
Mg: ≤5 mg/kg
Mn: ≤5 mg/kg
Na: ≤5 mg/kg
Ni: ≤5 mg/kg
Pb: ≤5 mg/kg
Zn: ≤5 mg/kg

Chaîne SMILES 

c1ccc(nc1)-c2cccc(n2)-c3ccccn3

InChI

1S/C15H11N3/c1-3-10-16-12(6-1)14-8-5-9-15(18-14)13-7-2-4-11-17-13/h1-11H

Clé InChI

DRGAZIDRYFYHIJ-UHFFFAOYSA-N

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Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Autres remarques

Reagent for the spectrophotometric det. of Ag and Ru

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 1 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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L.C. Kamra et al.
Analytica Chimica Acta, 81, 177-177 (1976)
E. Gagliardi et al.
Mikrochimica Acta, 1175-1175 (1964)
S Rahuel-Clermont et al.
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The insulin hexamer is an allosteric protein capable of undergoing transitions between three conformational states: T6, T3R3, and R6. These transitions are mediated by the binding of phenolic compounds to the R-state subunits, which provide positive homotropic effects, and by
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