Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

86485

Sigma-Aldrich

Terpinolene

technical, ≥85% (GC)

Synonyme(s) :

4-Isopropylidene-1-methylcyclohexene, p-Menth-1,4(8)-diene, p-Meth-1-en-8-yl-formate

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H16
Numéro CAS:
586-62-9
Poids moléculaire :
136.23
Numéro Beilstein :
1851203
Numéro CE :
209-578-0
Numéro MDL:
MFCD00049191
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
329769467
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

~4.7 (vs air)

Niveau de qualité

100

Pression de vapeur

~0.5 mmHg ( 20 °C)

Qualité

technical

Pureté

≥85% (GC)

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.489 (lit.)
n20/D 1.491

Point d'ébullition

184-185 °C (lit.)

Densité

0.861 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C\C(C)=C1/CCC(C)=CC1

InChI

1S/C10H16/c1-8(2)10-6-4-9(3)5-7-10/h4H,5-7H2,1-3H3

Clé InChI

MOYAFQVGZZPNRA-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Terpinolene is a biogenically emitted monoterpene. Kinetics of gas phase reaction of OH and NO3 radicals with terpinolene has been investigated. Biotransformation of terpinolene byAspergillus niger and several related species has been reported. Epoxidation of terpinolene in anhydrous conditions using alumina as a heterogeneous catalyst and hydrogen peroxide as the oxidant agent has been studied. It is an major component of essential oil extracted from the aerial parts of Clausena indica.

Pictogrammes

Health hazardExclamation markEnvironment
GHS08,GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H304,H317,H410

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

141.8 °F - Seta closed cup

Point d'éclair (°C)

61 °C - Seta closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCG0698
BCCD7588
BCCD7586
BCCD2082
BCCD2073

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Kinetics of the gas-phase reactions of hydroxyl and nitrogen oxide (NO3) radicals with 2-carene, 1, 8-cineole, p-cymene, and terpinolene.
Corchnoy SB and Atkinson R.
Environmental Science & Technology Letters, 24(10), 1497-1502 (1990)
Tran Huy Thaia et al.
Natural product communications, 9(10), 1531-1534 (2014-12-20)
The chemical composition of Vietnamese oil samples of the aerial parts of Clausena indica (Dalz.) Oliver and C. anisum-olens (Blanco) Merryll have been investigated using a combination of chromatographic and spectroscopic techniques. C. indica essential oil contained mainly terpinolene (53.9
Biotransformation of monoterpenoids,(-)-and menthols, terpinolene and carvotanacetone by Aspergillus species.
Asakawa Y, et al.
Phytochemistry, 30(12), 3981-3987 (1991)
Alumina as heterogeneous catalyst for the regioselective epoxidation of terpenic diolefins with hydrogen peroxide.
Uguina MA, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 256(1), 208-215 (2006)
Michael F Russell et al.
Phytochemistry, 62(5), 683-689 (2003-03-07)
Individual leaves of the three most common chemotypes of Melaleuca alternifolia were examined both quantitatively and qualitatively for volatile constituents from the emergence of the first true leaves, through to 6-week-old tenth leaf set material. The 1,8-cineole and terpinolene chemotypes
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique