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Sigma-Aldrich

Quinine

90%

Synonyme(s) :

6′-Methoxycinchonidine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H24N2O2
Numéro CAS:
130-95-0
Poids moléculaire :
324.42
Numéro Beilstein :
91867
Numéro CE :
205-003-2
Numéro MDL:
MFCD00198096
Code UNSPSC :
12352104
ID de substance PubChem :
24848751
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

90%

Activité optique

[α]25/D −165°, c = 2 in ethanol

Pf

173-175 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

hydroxyl

Chaîne SMILES 

COc1ccc2nccc([C@@H](O)[C@@H]3C[C@@H]4CCN3C[C@@H]4C=C)c2c1

InChI

1S/C20H24N2O2/c1-3-13-12-22-9-7-14(13)10-19(22)20(23)16-6-8-21-18-5-4-15(24-2)11-17(16)18/h3-6,8,11,13-14,19-20,23H,1,7,9-10,12H2,2H3/t13-,14-,19-,20+/m0/s1

Clé InChI

LOUPRKONTZGTKE-WZBLMQSHSA-N

Informations sur le gène

human ... ABCB1(5243) , CYP2C9(1559) , CYP2D6(1565)
rat ... Cyp2d1(266684) , Cyp2d2(25053) , Cyp2d3(24303) , Cyp2d4v1(171522)

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Description générale

Quinine, a cinchona alkaloid found in the bark of the cinchona tree, is known for its anti-malarial property.

Application

Quinine has been used as a standard during the chemical evaluation of alkaloids in the hydroethanolic extracts of endophytic fungi obtained from the leaves of Costus spiralis by TLC.
Resolving agent for carboxylic acids. Catalyzes the kinetic resolution of furanones.

Actions biochimiques/physiologiques

Potassium channel blocker

Autres remarques

remainder hydroquinine

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H317

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCL0830
BCCK4568
BCCJ1195
BCCF7206
BCCD7819

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