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Supelco

3-Methylpentane

analytical standard

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3CH2)2CHCH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
86.18
Numéro Beilstein :
1730734
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

Densité de vapeur

2.97 (vs air)

Pression de vapeur

135 mmHg ( 17 °C)

Pureté

≥99.5% (GC)

Température d'inflammation spontanée

532 °F

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Limite d'explosivité

~7.7 %

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Indice de réfraction

n20/D 1.376 (lit.)
n20/D 1.376

Point d'ébullition

64 °C (lit.)

Densité

0.664 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

Format

neat

Chaîne SMILES 

CCC(C)CC

InChI

1S/C6H14/c1-4-6(3)5-2/h6H,4-5H2,1-3H3

Clé InChI

PFEOZHBOMNWTJB-UHFFFAOYSA-N

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Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Aquatic Chronic 2 - Asp. Tox. 1 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

19.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-7 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Richard C Bell et al.
The Journal of chemical physics, 127(2), 024704-024704 (2007-07-21)
An ion soft-landing approach was applied to study the motion of hydronium (D(3)O(+)) and cesium (Cs(+)) ions from 84 to 104 K in glassy 3-methyl-pentane (3MP) films vapor deposited on Pt(111). Both ions were found to have very similar mobilities
3-Methylpentane. CAS# 96-14-0.
J B Galvin et al.
Journal of toxicology and environmental health. Part A, 58(1-2), 93-102 (1999-10-28)
Shervin Shahriari et al.
The Journal of chemical physics, 121(18), 8960-8967 (2004-11-06)
We have measured the dielectric relaxation of several glass forming branched alkanes with very low dielectric loss in the frequency range 50 Hz-20 kHz. The molecular liquids of this study are 3-methylpentane, 3-methylheptane, 4-methylheptane, 2,3-dimethylpentane, and 2,4,6-trimethylheptane. All liquids display
M W Grinstaff et al.
Science (New York, N.Y.), 264(5163), 1311-1313 (1994-05-27)
Halogenation of an iron porphyrin causes severe saddling of the macrocyclic structure and a large positive shift in the iron(III)/(II) redox couple. Although pre-halogenated iron(II) porphyrins such as Fe(TFPPBr8) [H2TFPPBr8, beta-octabromo-tetrakis(pentafluorophenyl)-porphyrin] are relatively resistant to autoxidation, they rapidly reduce alkyl
R Hutterer et al.
Biochimica et biophysica acta, 1323(2), 195-207 (1997-01-31)
Time-resolved fluorescence measurements were performed for a set of n-anthroyloxy fatty acids (n-AS; n = 2, 3, 6, 9, 12, 16) in both solvent and vesicle systems. The Stokes' shifts and the mean relaxation times calculated from the time-resolved emission

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