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Supelco

Ginsenoside Rg3

analytical standard

Synonyme(s) :

(3β,12β)-12,20-Dihydroxydammar-24-en-3-yl 2-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranoside, 20(S)-Ginsenoside-Rg3, Rg3

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C42H72O13
Numéro CAS:
14197-60-5
Poids moléculaire :
785.01
Numéro MDL:
MFCD06410950
Code UNSPSC :
85151701
ID de substance PubChem :
329759928
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

100

Pureté

≥96.0% (HPLC)

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

food and beverages

Format

neat

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C\C(C)=C\CC[C@](C)(O)[C@H]1CC[C@]2(C)[C@@H]1[C@H](O)C[C@@H]3[C@@]4(C)CC[C@H](O[C@@H]5O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]5O[C@@H]6O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]6O)C(C)(C)[C@@H]4CC[C@@]23C

InChI

1S/C42H72O13/c1-21(2)10-9-14-42(8,51)22-11-16-41(7)29(22)23(45)18-27-39(5)15-13-28(38(3,4)26(39)12-17-40(27,41)6)54-37-35(33(49)31(47)25(20-44)53-37)55-36-34(50)32(48)30(46)24(19-43)52-36/h10,22-37,43-51H,9,11-20H2,1-8H3/t22-,23+,24+,25+,26-,27+,28-,29-,30+,31+,32-,33-,34+,35+,36-,37-,39-,40+,41+,42-/m0/s1

Clé InChI

RWXIFXNRCLMQCD-JBVRGBGGSA-N

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Application

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Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Autres remarques

This compound is commonly found in plants of the genus: panax

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
WXBF2799V
WXBD7751V
WXBD4016V
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Yu-Mi Shin et al.
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Ginsenoside Rg3 is one of ginsenosides that are the well-known bioactive principles of Panax ginseng. Among the two stereoisomeric forms of Rg3, 20(S)-ginsenoside Rg3 [20(S)-Rg3] is predominant. 20(S)-Rg3 is capable of suppressing the nitric oxide (NO), reactive oxygen species (ROS)
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World journal of gastroenterology, 17(31), 3605-3613 (2011-10-12)
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Sun-Min Park et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 35(9), 1546-1552 (2012-09-15)
Neuroinflammation, characterized by activation of microglia and expression of major inflammatory mediators, contributes to neuronal damage in addition to acute and chronic central nervous system (CNS) disease progression. The present study investigated the immune modulatory effects of ginsenoside Rg3, a
Xiaojie Wei et al.
International immunology, 24(7), 465-471 (2012-03-20)
Our previous investigation demonstrated that ginsenoside Rg3 was active in promotion of the immune response. In this study, two epimers, 20(R)-Rg3 and 20(S)-Rg3, were compared for their adjuvant effects on the immune response against ovalbumin (OVA). BALB/c mice were immunized
Min Wook So et al.
Modern rheumatology, 23(1), 104-111 (2012-03-29)
To explore whether Rg3, a major and especially potent ginsenoside, modulates human osteoarthritic (OA) chondrocyte senescence. Isolated chondrocytes were cultured in medium containing interleukin-1 beta (IL-1β) with or without Rg3. The expression levels of mRNAs encoding aggrecan (ACAN), a major
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