Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

45473

Supelco

Ethephon

PESTANAL®, analytical standard

Synonyme(s) :

Acide 2-Chloroéthylphosphonique

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
ClCH2CH2P(O)(OH)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
144.49
Numéro Beilstein :
1751208
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

Gamme de produits

PESTANAL®

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Pf

70-72 °C (lit.)

Application(s)

agriculture
environmental

Format

neat

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OP(O)(=O)CCCl

InChI

1S/C2H6ClO3P/c3-1-2-7(4,5)6/h1-2H2,(H2,4,5,6)

Clé InChI

UDPGUMQDCGORJQ-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Produits recommandés

Find a digital Reference Material for this product available on our online platform ChemisTwin® for NMR. You can use this digital equivalent on ChemisTwin® for your sample identity confirmation and compound quantification (with digital external standard). An NMR spectrum of this substance can be viewed and an online comparison against your sample can be performed with a few mouseclicks. Learn more here and start your free trial.

Informations légales

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosionEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1C

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Hsien-Jung Chen et al.
Journal of plant physiology, 169(1), 86-97 (2011-09-07)
In this report a full-length cDNA, SPCAT1, was isolated from ethephon-treated mature L3 leaves of sweet potato. SPCAT1 contained 1479 nucleotides (492 amino acids) in its open reading frame, and exhibited high amino acid sequence identities (ca. 71.2-80.9%) with several
Shigemi Seo et al.
Plant physiology, 155(1), 502-514 (2010-11-16)
Rice (Oryza sativa) plants carrying the Pi-i resistance gene to blast fungus Magnaporthe oryzae restrict invaded fungus in infected tissue via hypersensitive reaction or response (HR), which is accompanied by rapid ethylene production and formation of small HR lesions. Ethylene
Kamrun Nahar et al.
Plant physiology, 157(1), 305-316 (2011-07-01)
Complex defense signaling pathways, controlled by different hormones, are involved in the reaction of plants to a wide range of biotic and abiotic stress factors. We studied the ability of salicylic acid, jasmonate (JA), and ethylene (ET) to induce systemic
Zheng Li et al.
Journal of experimental botany, 63(12), 4475-4484 (2012-05-12)
It is well established that the plant hormone ethylene plays a key role in cucumber sex determination. Since the unisexual control gene M was cloned and shown to encode an ethylene synthase, instead of an ethylene receptor, the 'one-hormone hypothesis'
Mariya S Liyasova et al.
Chemical research in toxicology, 26(3), 422-431 (2013-02-16)
The plant growth regulator ethephon (2-chloroethylphosphonic acid) inhibits human butyrylcholinesterase (BChE) by making a covalent adduct on the active site serine 198. Our goal was to extend earlier studies on ethephon inhibition. Addition of freshly prepared ethephon to BChE in

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique