Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

41700

Sigma-Aldrich

4,N,N-Trimethylaniline

purum, ≥98.0% (GC)

Synonyme(s) :

4-Dimethylaminotoluene, N,N-Dimethyl-p-toluidine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
CH3C6H4N(CH3)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
135.21
Numéro Beilstein :
774409
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

>1 (vs air)

Niveau de qualité

Qualité

purum

Pureté

≥98.0% (GC)

Forme

liquid

Limite d'explosivité

7 %

Indice de réfraction

n20/D 1.546 (lit.)
n20/D 1.547

Point d'ébullition

211 °C (lit.)
90-92 °C/10 mmHg (lit.)

Densité

0.937 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine

Chaîne SMILES 

CN(C)c1ccc(C)cc1

InChI

1S/C9H13N/c1-8-4-6-9(7-5-8)10(2)3/h4-7H,1-3H3

Clé InChI

GYVGXEWAOAAJEU-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

4,N,N-Trimethylaniline is a N-methyl-N-alkylaniline. Its reaction with vinyl ether catalyzed by CuCl2 has been reported to afford tetrahydroquinolines. Its radical cation undergoes reaction with the anthracene radical anion and generation of electrogenerated chemiluminescence (ECL) has been observed.

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazard

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 3 - Carc. 1B - Repr. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 Oral

Organes cibles

Reproductive organs

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

168.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

76 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Zoe M Wright et al.
Advanced healthcare materials, 10(2), e2001189-e2001189 (2020-12-17)
Graphene oxide and functionalized graphenic materials (FGMs) have promise as platforms for imparting programmable bioactivity to poly(methyl methacrylate) (PMMA)-based bone cement. To date, however, graphenic fillers have only been feasible in PMMA cements at extremely low loadings, limiting the bioactive
Jacob B Ketter et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(32), 10183-10189 (2004-08-12)
Electrogenerated chemiluminescence (ECL) arising from the reaction of radical ions has previously be shown to arise from a variety of states including excited singlets, triplets, excimers, and exciplexes. In this work we describe two systems that form emissive states in
Xianghua Yang et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 11(12), 978-987 (2007-11-17)
Tetrahydroquinoline skeletons can be formed by a CuCl2-catalyzed one-pot reaction of N-methyl-N-alkylanilines and vinyl ethers in the presence of t-butyl-hydroperoxide.
Y Nomura et al.
Journal of materials science. Materials in medicine, 17(1), 29-32 (2006-01-04)
The polymerization initiators for resins cured using visible light usually consist of a photosensitizer, primarily camphorquinone (CQ), and a reducing agent, which is often a tertiary amine (DMPT, DMAEMA), while the initiator used for self-curing resins consists of benzoyl peroxide
Sachiko Kaihara et al.
European journal of pharmaceutics and biopharmaceutics : official journal of Arbeitsgemeinschaft fur Pharmazeutische Verfahrenstechnik e.V, 68(1), 67-73 (2007-09-25)
While many synthetic, hydrolytically degradable hydrogels have been developed for biomedical applications, there are only a few examples whose polymer backbone does not form acidic products upon degradation. In order to address this concern, we proposed to develop a hydrogel

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique