Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

33047

Sigma-Aldrich

Acide benzoique

puriss. p.a., ACS reagent, reag. Ph. Eur., ≥99.9% (alkalimetric)

Synonyme(s) :

Benzenecarboxylic acid, Carboxybenzene

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
C6H5COOH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
122.12
Numéro Beilstein :
636131
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
eCl@ss :
39023903
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Qualité

ACS reagent
puriss. p.a.

Niveau de qualité

Agence

reag. Ph. Eur.

Densité de vapeur

4.21 (vs air)

Pression de vapeur

10 mmHg ( 132 °C)

Pureté

≥99.9% (alkalimetric)

Forme

crystalline

Température d'inflammation spontanée

1061 °F

Impuretés

readily oxidisable substances, in accordance
≤0.002% S-compounds (as S)
≤0.005% halogen compounds (as Cl)
≤0.005% insoluble in methanol

Résidus de calcination

≤0.005% (as SO4)

Point d'ébullition

249 °C (lit.)

Pf

121-125 °C (lit.)

Solubilité

water: soluble (2.9 g/l at 25 °C)

Traces d'anions

sulfate (SO42-): ≤20 mg/kg

Traces de cations

Cu: ≤5 mg/kg
Fe: ≤5 mg/kg
Pb: ≤2 mg/kg
Zn: ≤5 mg/kg

Groupe fonctionnel

carboxylic acid
phenyl

Chaîne SMILES 

OC(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C7H6O2/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H,8,9)

Clé InChI

WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Benzoic acid is an organic aromatic monocarboxylic acid. It occurs in the form of colorless leaflets or needles. It reacts with hydrogenating reagents to afford hexahydrobenzoic acid. On decomposition (by heating) in the presence of lime or alkali, it affords benzene and carbon dioxide. It can be synthesized by the cobalt or manganese catalyzed atmospheric oxidation of toluene.

Application

Benzoic acid may be employed as a standard in the quantitative and calorimetric studies. It may be employed as an intermediate in the synthesis of following products:
  • paints
  • pigments
  • varnish
  • wetting agents
  • aroma compounds
  • benzoyl chloride
  • benzotrichloride

Pictogrammes

Health hazardCorrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 Inhalation

Organes cibles

Lungs

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 122-122 (1994)
Renbo Wei et al.
Macromolecular rapid communications, 34(4), 330-334 (2013-01-03)
A new approach is developed to fabricate highly oriented mono-domain LCE nano/microstructures through micro-molding in capillaries. Gratings and microwires as two typical examples are fabricated and characterized by polarizing optical microscopy, optical microscopy, and scanning electron microscopy. The gratings with
S Nacht et al.
Journal of the American Academy of Dermatology, 4(1), 31-37 (1981-01-01)
The transepidermal penetration and metabolic disposition of 14C-benzoyl peroxide were assessed in vitro (excised human skin) and in vivo (rhesus monkey). In vitro, the benzoyl peroxide penetrated into the skin, through the stratum corneum or the follicular openings, or both
Ly Dieu Tran et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(44), 18237-18240 (2012-10-30)
An auxiliary-assisted, copper catalyzed or promoted sulfenylation of benzoic acid derivative β-C-H bonds and benzylamine derivative γ-C-H bonds has been developed. The method employs disulfide reagents, copper(II) acetate, and DMSO solvent at 90-130 °C. Application of this methodology to the
Copper-mediated C-H/C-H biaryl coupling of benzoic acid derivatives and 1,3-azoles.
Mayuko Nishino et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(16), 4457-4461 (2013-03-21)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique