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Supelco

Parbendazole

VETRANAL®, analytical standard

Synonyme(s) :

Methyl (5-butyl-1H-benzoimidazol-2-yl)carbamate, Methyl 5(6)-butyl-2-benzimidazolecarbamate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C13H17N3O2
Numéro CAS:
14255-87-9
Poids moléculaire :
247.29
Numéro CE :
238-133-3
Numéro MDL:
MFCD18910864
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
329754214
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

100

Gamme de produits

VETRANAL®

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCCCc1ccc2nc(NC(=O)OC)[nH]c2c1

InChI

1S/C13H17N3O2/c1-3-4-5-9-6-7-10-11(8-9)15-12(14-10)16-13(17)18-2/h6-8H,3-5H2,1-2H3,(H2,14,15,16,17)

Clé InChI

YRWLZFXJFBZBEY-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Parbendazole is a carbamate ester-amine. It finds applications in control or treatment of nematode infestations.

Application

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Informations légales

VETRANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H361fd

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCK8981
BCCC0411
BCBT1349
SZBF222XV
SZBD267XV

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M Korenaga et al.
Experimental parasitology, 55(3), 358-363 (1983-06-01)
Immunogenicity of adult Strongyloides ratti was studied in rats. Immunization of rats by intraduodenal implantation of adult worms could completely inhibit the egg production and hasten the expulsion of challenged worms which were developed from subcutaneously inoculated L3 or were
Inhibition of secretion of proteins and triacylglycerol from isolated rat hepatocytes mediated by benzimidazole carbamate antimicrotubule agents.
C R Birkett et al.
Biochemical pharmacology, 30(12), 1629-1633 (1981-06-15)
P Tejada et al.
Veterinary parasitology, 24(3-4), 269-274 (1987-05-01)
Determinations were made of the inhibitory activities of four benzimidazole anthelmintics (Albendazole, Parbendazole, Mebendazole and Thiabendazole) on purified extracts of cytoplasmic and mitochondrial malate dehydrogenase obtained from Ascaris suum, Fasciola hepatica and Moniezia expansa. The highest percentage inhibitions were exhibited
J C Havercroft et al.
Journal of cell science, 49, 195-204 (1981-06-01)
We have shown that the benzimidazole carbamate, parbendazole, is a potent inhibitor of microtubule assembly in vitro and in vivo. Radiolabelled parbendazole was shown to bind to purified tubulin. Immunofluorescence studies using antitubulin antibody showed that parbendazole effectively depolymerizes cytoplasmic
N C Sangster et al.
The Journal of parasitology, 71(5), 645-651 (1985-10-01)
Benzimidazole treatment produced greater effects on microtubule-dependent acetylcholinesterase secretion, the presence of microtubules in intestinal cells, and colchicine binding in susceptible compared with benzimidazole-resistant Trichostrongylus colubriformis. In addition, the binding of benzimidazoles was markedly reduced in preparations from the latter
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