Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

29240

Sigma-Aldrich

Cyclohexene

contains 100 ppm BHT as inhibitor, ≥99.0%

Synonyme(s) :

Tetrahydrobenzene

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H10
Numéro CAS:
110-83-8
Poids moléculaire :
82.14
Numéro Beilstein :
906737
Numéro CE :
203-807-8
Numéro MDL:
MFCD00001539
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
329753328
Nomenclature NACRES :
NA.21

Densité de vapeur

2.8 (vs air)

Niveau de qualité

200

Pression de vapeur

160 mmHg ( 20 °C)

Pureté

≥99.0%

Température d'inflammation spontanée

590 °F

Contient

100 ppm BHT as inhibitor

Limite d'explosivité

5 %

Résidus d'évap.

≤0.01%

Indice de réfraction

n20/D 1.446 (lit.)
n20/D 1.446

Point d'ébullition

83 °C (lit.)

Pf

−104 °C (lit.)

Densité

0.811 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C1CCC=CC1

InChI

1S/C6H10/c1-2-4-6-5-3-1/h1-2H,3-6H2

Clé InChI

HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Cyclohexene has been used in the green synthesis of cyclohexene oxide via hydrogen peroxide epoxidation in glycerol-based solvents using bis[3,5-bis(trifluoromethyl)-diphenyl] diselenide as a precatalyst. It can also undergo hydrogen peroxide oxidation in the presence of peroxytungstate-oxalic acid complex catalyst to form adipic acid.

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H302,H304,H411

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

1.4 °F

Point d'éclair (°C)

-17 °C

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCK0096
BCCK0093
BCCK0095
BCCK0094
BCCH2697

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 4

1 of 4

Cyclohexanol analytical standard

Supelco

44113

Cyclohexanol

Cyclohexanol for synthesis

Sigma-Aldrich

8.22328

Cyclohexanol

Rhodium(III) chloride hydrate crystalline, ≥99.9% trace metals basis

Sigma-Aldrich

520772

Rhodium(III) chloride hydrate

1,4-Cyclohexadiene 97%

Sigma-Aldrich

125415

1,4-Cyclohexadiene

Epoxidation of cyclooctene and cyclohexene with hydrogen peroxide catalyzed by bis [3, 5-bis (trifluoromethyl)-diphenyl] diselenide: Recyclable catalyst-containing phases through the use of glycerol-derived solvents
Garcia-Marin H, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 334(1), 83-88 (2011)
Catalytic hydrogenation of cyclohexene: 3. Gas-phase and liquid-phase reaction on supported palladium.
Gonzo EE and Boudart M.
J. Catal., 52(3), 462-471 (1978)
Aerobic oxidative Heck/dehydrogenation reactions of cyclohexenones: efficient access to meta-substituted phenols.
Yusuke Izawa et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(13), 3672-3675 (2013-02-21)
Sylvain Dalençon et al.
The Journal of organic chemistry, 76(19), 8059-8063 (2011-08-26)
The asymmetric synthesis of novel cyclohexene nucleoside analogues 12 and 15 is described. An enantiospecific Diels-Alder reaction between (E,E)-diene 2 and (+)-5-(d-mentyloxy)-2(5H)-furanone 3 provided the cycloadduct isomer 4. Three additional steps yielded amine 8 allowing the constructions of the thymine
Oxidative decarboxylation of benzilic acid by a biomimetic iron(II) complex: evidence for an iron(IV)-oxo-hydroxo oxidant from O2.
Sayantan Paria et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 50(47), 11129-11132 (2011-10-01)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique