Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

23258

Sigma-Aldrich

2,2,2-Trichloroethyl chloroformate

purum, ≥98.0% (NT)

Synonyme(s) :

2,2,2-Trichloroethoxycarbonyl chloride

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
ClCOOCH2CCl3
Numéro CAS:
17341-93-4
Poids moléculaire :
211.86
Numéro Beilstein :
970619
Numéro CE :
241-363-7
Numéro MDL:
MFCD00000810
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
329752403
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

0.06 psi ( 20 °C)

Niveau de qualité

200

Qualité

purum

Pureté

≥98.0% (NT)

Indice de réfraction

n20/D 1.471 (lit.)
n20/D 1.471

Point d'ébullition

171-172 °C (lit.)

Densité

1.539 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

chloro

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

ClC(=O)OCC(Cl)(Cl)Cl

InChI

1S/C3H2Cl4O2/c4-2(8)9-1-3(5,6)7/h1H2

Clé InChI

LJCZNYWLQZZIOS-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

2,2,2-Trichloroethyl chloroformate was used as:
  • derivatizing reagent in gas chromatographic/mass spectrometric determination of a large range of amphetamine-related drugs and ephedrines in plasma, urine and hair samples
  • starting reagent during the synthesis of 6-nor-9,10-dihydrolysergic acid methyl ester (IV)
  • reagent during N-demethylation of dextromethorphan
  • protecting group reagent for amines and alcohols

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314,H331

Classification des risques

Acute Tox. 3 Inhalation - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCK9661
BCCH9853
BCCF3814
BCCC2921
BCCB6437

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

M. Imoto et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 60, 2205-2205 (1987)
F. Farina et al.
Tetrahedron Letters, 32, 1109-1109 (1991)
A Dasgupta et al.
American journal of clinical pathology, 109(5), 527-532 (1998-05-12)
Amphetamine and methamphetamine are commonly abused central nervous system stimulants. We describe a rapid new derivatization of amphetamine and methamphetamine using 2,2,2-trichloroethyl chloroformate for gas chromatography-mass spectrometric analysis. Amphetamine and methamphetamine, along with N-propyl amphetamine (internal standard), were extracted from
A M Crider et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 70(12), 1319-1321 (1981-12-01)
6-Nor-9,10-dihydrolysergic acid methyl ester (IV) was prepared by demethylation of 9,10-dihydrolysergic acid methyl ester (II) with 2,2,2-trichloroethyl chloroformate, followed by reduction of the intermediate carbamate (III) with zinc in acetic acid. The 6-ethyl-V and 6-n-propyl-VI derivatives were prepared by alkylation
Giampietro Frison et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 19(7), 919-927 (2005-03-05)
A new analytical approach, based on derivatization with 2,2,2-trichloroethyl chloroformate and gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS), was investigated for qualitative and quantitative analyses of a large range of amphetamine-related drugs and ephedrines in plasma, urine and hair samples. Sample preparation involved
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique