Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

B56412

Sigma-Aldrich

Bromoacetyl bromide

≥98%

Synonyme(s) :

α-Bromoacetyl bromide, 2-Bromoacetyl bromide, Monobromoacetyl bromide

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
BrCH2COBr
Numéro CAS:
598-21-0
Poids moléculaire :
201.84
Numéro Beilstein :
605440
Numéro CE :
209-923-5
Numéro MDL:
MFCD00000115
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24891846
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

3.8 mmHg ( 25 °C)

Niveau de qualité

200

Pureté

≥98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.547 (lit.)

Point d'ébullition

147-150 °C (lit.)

Densité

2.317 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

BrCC(Br)=O

InChI

1S/C2H2Br2O/c3-1-2(4)5/h1H2

Clé InChI

LSTRKXWIZZZYAS-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

Bromoacetyl bromide is employed as an acylating reagent and in the production of heterocyclic compounds.

Application

Bromoacetyl bromide can be used to convert:
  • Amines to azido acetamides.
  • p-Arsanilic acid to 4-(2-bromoacetylamino)benzenearsonic acid, a precursor to 4-(N-(S-penicillaminylacetyl)amino)phenylarsonous acid (PENAO), a metal-based drug.
  • 3,5-Dimethylphenol to 3,5-dimethylphenyl 2-bromoacetate.
  • Cystamine dihydrochloride to N,N′-bis(bromoacetyl) cystamine, a bifunctional quaternizing agent.

It can also be used as a reagent to synthesize imidazolium or piridinium based ionic liquids.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Risques supp

EUH014

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

221.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

105 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ3399
SHBK0532
SHBF8313V
SHBD3386V
58496PMV

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Direct Polymerization of the Arsenic Drug PENAO to Obtain Nanoparticles with High Thiol-Reactivity and Anti-Cancer Efficiency.
Noy JM, et al.
Bioconjugate Chemistry, 29(2), 546-558 (2018)
Aggregation behavior and antimicrobial activity of ester-functionalized imidazolium-and pyridinium-based ionic liquids in aqueous solution.
Garcia MT, et al.
Langmuir, 29(8), 2536-2545 (2013)
Bromoacetyl Bromide
Mantri AV
Synlett, 23, 2144-2145 (2012)
Site-Selective Conversion of Azido Groups at Carbonyl ?-Positions to Diazo Groups in Diazido and Triazido Compounds.
Yokoi T, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 83(19), 12103-12121 (2018)
Regio-and Stereoselective Nickel-Catalyzed Coupling of Boronic Acids with Allenoates.
Liu Y, et al.
Synthesis, 29(2), 546-558 (2018)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique