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Tetrahydrofurane

≥99.9%, anhydrous, contains 250 ppm BHT as inhibitor

• Synonyme(s) : THF, Oxolane, Oxyde de butylène, Oxyde de tétraméthylène
• Formule empirique (notation de Hill): C₄H₈O
• Numéro CAS: 109-99-9
• Poids moléculaire : 72.11
• Numéro Beilstein : 102391
• Numéro CE : 203-726-8
• Numéro MDL: MFCD00005356
• Code UNSPSC : 12191501
• ID de substance PubChem : 57647757
• Nomenclature NACRES : NA.21

Propriétés

• product name: Tetrahydrofurane, anhydrous, contains 250 ppm BHT as inhibitor, ≥99.9%
• Qualité: anhydrous
• Niveau de qualité: 200
• Densité de vapeur: 2.5 (vs air)
• Pression de vapeur: 114 mmHg ( 15 °C); 143 mmHg ( 20 °C)
• Pureté: ≥99.9%
• Forme: liquid
• Température d'inflammation spontanée: 610 °F
• Contient: 250 ppm BHT as inhibitor
• Limite d'explosivité: 1.8-11.8 %
• Impuretés: ≤0.005% peroxides (as H₂O₂); <0.002% water (All units except 100 mL); <0.005% water (100 mL pkg)
• Indice de réfraction: n20/D 1.407 (lit.)
• pH: ~7
• Point d'ébullition: 65-67 °C (lit.)
• Pf: −108 °C (lit.)
• Solubilité: H₂O: soluble
• Densité: 0.889 g/mL at 25 °C (lit.)
• Chaîne SMILES: C1CCOC1
• InChI: 1S/C4H8O/c1-2-4-5-3-1/h1-4H2
• Clé InChI: WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N

Description

Description générale

Le tétrahydrofurane (THF) est un éther cyclique saturé principalement utilisé comme solvant organique. En cas de stockage à long terme, il forme des peroxydes organiques. Ce processus peut être bloqué par l′ajout d′hydroxytoluène butylé (BHT) en guise de stabilisant. Le BHT élimine les radicaux libres nécessaires à la formation des peroxydes. Il constitue un élément essentiel d'un certain nombre de produits naturels (antibiotiques du type polyéther). Le THF forme un hydrate double avec le sulfure d'hydrogène ; la structure cristalline de cet hydrate double a été évaluée au cours d'études de monocristaux en trois dimensions.

Application

Du tétrahydrofurane (THF) sec a été utilisé dans la synthèse de dichloro{bis[1,1′,1′′-(phosphinétriyl)tripipéridine]}palladium [(P(NC₅H₁₀)₃)₂Pd(Cl)₂], qui sert couramment de catalyseur dans la réaction de Heck. Il a été employé dans le milieu réactionnel de la réaction de couplage de Heck de diverses oléfines et bromures d′aryle.

Conditionnement

Voir nos options de récipients consignés.

Autres remarques

Des alternatives plus écologiques sont disponibles pour de nombreuses applications du THF, comme le 2-méthyltétrahydrofurane (414247) et le cyclopentyl méthyl éther (675970).

Informations sur la sécurité

• Pictogrammes: GHS02,GHS08,GHS07
• Mention d'avertissement: Danger
• Mentions de danger: H225,H302,H319,H335,H336,H351
• Conseils de prudence: P202 - P210 - P233 - P301 + P312 - P305 + P351 + P338 - P308 + P313
• Classification des risques: Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3
• Organes cibles: Central nervous system, Respiratory system
• Risques supp: EUH019
• Code de la classe de stockage: 3 - Flammable liquids
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 1
• Point d'éclair (°F): -6.2 °F - closed cup
• Point d'éclair (°C): -21.2 °C - closed cup
• Équipement de protection individuelle: Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter