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MAB361

Sigma-Aldrich

Anticorps anti-Tau, a.a. 210-241, clone Tau-5

ascites fluid, clone Tau-5, Chemicon®

Synonyme(s) :

G protein beta1/gamma2 subunit-interacting factor 1, Neurofibrillary tangle protein, Paired helical filament-tau, microtubule-associated protein tau, microtubule-associated protein tau, isoform 4

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

ascites fluid

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

Tau-5, monoclonal

Espèces réactives

mouse, human, rat, bovine

Fabricant/nom de marque

Chemicon®

Technique(s)

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

Isotype

IgG1

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

dry ice

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

Description générale

Les protéines associées aux microtubules, ou MAP, se lient aux sous-unités tubuline des structures microtubulaires et régulent leur stabilité fonctionnelle. Dans la cellule, les MAP se lient à la tubuline monomère et multimère. La liaison des MAP à la tubuline multimère stabilise aussi la formation de structures de microtubuline d'ordre supérieur. La liaison des MAP aux structures microtubulaires est médiée par une phosphorylation assurée par la kinase MARK ("microtubule affinity regulated kinase"). La phosphorylation libère les MAP fixées aux microtubules, ce qui déstabilise la structure et entraîne son démantèlement. Il existe deux grands types de MAP : le type I et le type II. Les MAP de type II, présentes dans le tissu nerveux, incluent MAP2, MAP4 et tau. Il existe six isoformes de tau dans le tissu cérébral, qui se distinguent de par le nombre de leurs domaines de liaison. Trois isoformes possèdent trois domaines de liaison, et les trois autres en possèdent quatre. Les domaines de liaison sont situés au niveau de l'extrémité carboxy-terminale de la protéine et comportent une charge positive (permettant à la protéine de se lier aux microtubules chargées négativement). Les isoformes à quatre domaines de liaison stabilisent davantage les microtubules que celles à trois domaines de liaison.

Spécificité

Protéine tau de bovin, de rat et d'être humain.

Immunogène

Protéine tau bovine
Épitope : a.a. 210-241

Application

Domaine de recherche
Neurosciences
Immunohistochimie :
un précédent lot de cet anticorps a été utilisé en immunohistochimie.

Immunoblotting :
reconnaît les isoformes phosphorylées et non phosphorylées de tau de 45 à 68 kDa.

Il revient à l'utilisateur final de déterminer les dilutions de travail optimales.
L'anticorps anti-tau, a.a. 210-241, clone Tau-5, détecte le niveau de la protéine tau et son utilisation a fait l'objet de publication et a été validée en immunohistochimie et western blotting.
Sous-domaine de recherche
Maladies neurodégénératives

Qualité

Produit évalué en routine par western blotting sur des lysats de cellules PC12.

Analyse par western blotting :
une dilution au 1/500e de ce lot a permis de détecter la protéine tau dans 10 µg de lysats de cellules PC12.

Description de la cible

45-68 kDa

Liaison

Remplace le(s) produit(s) suivant(s) : MAB10417

Forme physique

Liquide d'ascites d'IgG1 monoclonale de souris non purifié sans agent de conservation.
Produit non purifié

Stockage et stabilité

Stable à -20 ºC, en aliquotes non diluées, pendant 1 an à compter de la date de réception.
Recommandations relatives à la manipulation du produit : dès réception, et avant retrait du bouchon, centrifuger le flacon et mélanger délicatement la solution. Répartir en aliquotes dans des microtubes à centrifuger et conserver ces derniers à -20 °C. Éviter les congélations/décongélations répétées, qui peuvent détériorer les IgG et nuire aux performances du produit.

Remarque sur l'analyse

Témoin
Tissu cérébral, lysat de cellules PC12

Autres remarques

Concentration : pour connaître la concentration spécifique du lot, voir le certificat d'analyse.

Informations légales

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clause de non-responsabilité

Sauf indication contraire dans notre catalogue ou toute autre documentation associée au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés à la recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'être humain ou chez l'animal.

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Elevated tauopathy and alpha-synuclein pathology in postmortem Parkinson's disease brains with and without dementia.
Wills, J; Jones, J; Haggerty, T; Duka, V; Joyce, JN; Sidhu, A
Experimental neurology null
Mien V Hoang et al.
PloS one, 5(10), e13612-e13612 (2010-11-05)
Successful neovascularization requires that sprouting endothelial cells (ECs) integrate to form new vascular networks. However, architecturally defective, poorly integrated vessels with blind ends are typical of pathological angiogenesis induced by vascular endothelial growth factor-A (VEGF), thereby limiting the utility of
Age-dependent effects of A53T alpha-synuclein on behavior and dopaminergic function.
Oaks, AW; Frankfurt, M; Finkelstein, DI; Sidhu, A
Testing null
Elisabet Augé et al.
Scientific reports, 9(1), 2063-2063 (2019-02-16)
Corpora amylacea are spherical bodies of unknown origin and function, which accumulate in the human brain during the aging process and neurodegenerative disorders. In recent work, we reported that they contain some neo-epitopes that are recognized by natural IgMs, revealing
Atsuko Kubo et al.
The Journal of comparative neurology, 527(5), 985-998 (2018-11-09)
Tau is a microtubule-associated protein (MAP) that is localized to the axon. In Alzheimer's disease (AD), the distribution of tau undergoes a remarkable alteration, leading to the formation of tau inclusions in the somatodendritic compartment. While the abnormal aggregated tau

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