MAB1501R
Anticorps anti-actine, clone C4
clone C4, Chemicon®, from mouse
Synonyme(s) :
actin, alpha 1, skeletal muscle, alpha skeletal muscle actin, MAB1501, MAB1501X, smooth muscle actin, SMA
Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
About This Item
Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41
Produits recommandés
Source biologique
mouse
Niveau de qualité
Forme d'anticorps
purified antibody
Type de produit anticorps
primary antibodies
Clone
C4, monoclonal
Produit purifié par
using protein G
Réactivité de l'espèce (prédite par homologie)
all
Fabricant/nom de marque
Chemicon®
Technique(s)
ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
western blot: suitable
Isotype
IgG2bκ
Numéro d'accès NCBI
Numéro d'accès UniProt
Conditions d'expédition
wet ice
Modification post-traductionnelle de la cible
unmodified
Informations sur le gène
human ... ACTA1(58)
Description générale
Les actines sont des protéines eucaryotes ubiquitaires qui servent d'éléments de base multifonctionnels des microfilaments cytosquelettiques. Ils jouent des rôles critiques dans une vaste gamme de processus cellulaires, notamment la division et la migration des cellules, le remodelage de la chromatine, la régulation transcriptionnelle et le transport vésiculaire. On attribue ces fonctions à la capacité de l'actine de former des filaments, qui peuvent s'assembler et se désassembler rapidement selon les besoins de la cellule. Au moins six types différents d'actine ont été signalés chez les mammifères. Bien que les isoformes d'actine présentent une homologie de séquence globale de 90 %, elles ne sont pas exprimées selon des schémas spatiaux, temporels ou spécifiques des tissus particuliers, et l'homologie n'est que de 50 à 60 % au niveau des 18 résidus N-terminaux. Les formes bêta et gamma, ou actines cytoplasmiques, sont hautement conservées chez les animaux supérieurs et sont majoritairement exprimées dans les cellules non musculaires, où elles contrôlent la structure cellulaire. Exocytose et motilité. Ces protéines sont pratiquement identiques et ne diffèrent que par quatre acides aminés dans la région N-terminale. Les quatre autres isoformes d'actine se trouvent typiquement dans les types de tissus musculaires chez l'adulte. Les actines alpha cardiaques et alpha squelettiques sont exprimées dans les muscles striés cardiaques et squelettiques, respectivement. Les actines alpha et gamma se retrouvent principalement dans les muscles lisses vasculaires et entériques, respectivement. Dans des conditions de liaison au calcium, la bêta-actine présente un comportement plus dynamique que la gamma-actine, avec un taux plus élevé de polymérisation et de dépolymérisation. En outre, la bêta-actine et la gamma-actine peuvent facilement former des copolymères, et le filament ainsi produit présente des taux de polymérisation et de dépolymérisation variables selon le rapport entre les actines bêta et gamma [Lessard, JL.,et al. (1988). Cell Motility Cytoskeleton 10(3); 349-362].
Spécificité
Le MAB1501R est un anticorps pan-actine qui se lie à un épitope dans une région très conservée de la protéine ; il réagit ainsi avec chacune des six isoformes d'actine des vertébrés (Lessard, 1988). Réagit avec les formes d'actine globulaire (G) et filamenteuse (F) et n'interfère pas avec la polymérisation de l'actine pour former des filaments, à un taux allant jusqu'à un anticorps par deux monomères d'actine. Cependant, cet anticorps augmente l'étendue de la polymérisation lorsqu'il est utilisé à un taux plus faible d'anticorps par rapport à l'actine. L'anti-actine ne marque pas que les myotubes, mais aussi les myoblastes et fibroblastes. Même si le clone C4 est un anticorps préparé contre l'actine de muscles de gésier de poulet, il réagit avec les actines de tous les vertébrés ainsi que celles de Dictyostelium discoideum et Physarum polycephalum (Lessard, 1988).
À l'heure actuelle, toutes les espèces animales et tous les types cellulaires connus exprimant une forme d'actine réagissent par immunofluorescence indirecte ou par immunoblotting, y compris l'actine de plante.
Application
Immunocytochimie :
Une dilution à 10 µg/mL d'un précédent lot a été utilisée (sur des cellules 3T3 de souris fixées au méthanol).
Immunohistochimie :
Une dilution à 10 µg/mL d'un précédent lot a été utilisée sur des sections incluses en paraffine, fixées au formaldéhyde à 4 % et traitées au glutaraldéhyde à 3 % et au cacodylate de sodium (voir Luciano, L. et al. 2003).
ELISA :
Un précédent lot a produit une forte réaction avec l'actine cytoplasmique et se lie de manière significative aux actines de gésier, ainsi que des muscles squelettiques, artériels et cardiaques. Présente également une liaison significative à Dictyostelium discoideum et Physarum polycephalum.
1 à 20 µg/mL. Sur des homogénats de muscle séparés par SDS-PAGE, réagit de façon relativement uniforme avec une protéine de 43 kD présente dans les tissus de muscles squelettiques, cardiaques, de gésier et d'aorte. Semble réagir avec toutes les isoformes d'actine présentes dans ces préparations et produit une réaction intense avec l'alpha-actine des muscles squelettiques, cardiaques et artériels (Otey, 1987).
Immunohistochimie :
Dilution à 10 µg/mL sur des sections incluses en paraffine, fixées au formaldéhyde à 4 % et traitées au glutaraldéhyde à 3 % et au cacodylate de sodium (voir Luciano, L. et al. 2003).
Il revient à l'utilisateur final de déterminer les dilutions de travail optimales.
Une dilution à 10 µg/mL d'un précédent lot a été utilisée (sur des cellules 3T3 de souris fixées au méthanol).
Immunohistochimie :
Une dilution à 10 µg/mL d'un précédent lot a été utilisée sur des sections incluses en paraffine, fixées au formaldéhyde à 4 % et traitées au glutaraldéhyde à 3 % et au cacodylate de sodium (voir Luciano, L. et al. 2003).
ELISA :
Un précédent lot a produit une forte réaction avec l'actine cytoplasmique et se lie de manière significative aux actines de gésier, ainsi que des muscles squelettiques, artériels et cardiaques. Présente également une liaison significative à Dictyostelium discoideum et Physarum polycephalum.
1 à 20 µg/mL. Sur des homogénats de muscle séparés par SDS-PAGE, réagit de façon relativement uniforme avec une protéine de 43 kD présente dans les tissus de muscles squelettiques, cardiaques, de gésier et d'aorte. Semble réagir avec toutes les isoformes d'actine présentes dans ces préparations et produit une réaction intense avec l'alpha-actine des muscles squelettiques, cardiaques et artériels (Otey, 1987).
Immunohistochimie :
Dilution à 10 µg/mL sur des sections incluses en paraffine, fixées au formaldéhyde à 4 % et traitées au glutaraldéhyde à 3 % et au cacodylate de sodium (voir Luciano, L. et al. 2003).
Il revient à l'utilisateur final de déterminer les dilutions de travail optimales.
L'utilisation de cet anticorps anti-actine, clone C4, a été validée en ELISA, IC, IH, IH (P) et WB pour la détection de l'actine et a été publiée dans plus de 70 références.
Qualité
Produit évalué en routine par western blotting sur du lysat de cellules HeLa.
Analyse par western blotting :
Une dilution au 1/1 000e de ce lot a permis de détecter l'actine dans 10 µg de lysat de cellules HeLa.
Analyse par western blotting :
Une dilution au 1/1 000e de ce lot a permis de détecter l'actine dans 10 µg de lysat de cellules HeLa.
Description de la cible
43 kDa
Forme physique
Purifié sur protéine G, dans un tampon à base de Tris-glycine 0,1 M (pH 7,4), 150 mM de NaCl et 0,05 % de NaN3.
Autres remarques
Informations légales
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Vous ne trouvez pas le bon produit ?
Essayez notre Outil de sélection de produits.
En option
Réf. du produit
Description
Tarif
Code de la classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 1
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
Déjà en possession de ce produit ?
Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.
Les clients ont également consulté
E Hervouet et al.
Cell death & disease, 1, e8-e8 (2010-01-01)
Disruption of apoptosis is considered as an important factor aiding tumorigenesis, and aberrant DNA methylation of apoptosis-associated genes could be an important and significant mechanism through which tumor cells avoid apoptosis. However, little is known about (1) the impact of
Evidence that proteasome-dependent degradation of the retinoblastoma protein in cells lacking A-type lamins occurs independently of gankyrin and MDM2.
Nitta, RT; Smith, CL; Kennedy, BK
Testing null
Characterization of transport protein expression in multidrug resistance-associated protein (Mrp) 2-deficient rats.
Johnson, BM; Zhang, P; Schuetz, JD; Brouwer, KL
Drug Metabolism and Disposition null
A R Burke et al.
Neuroscience, 197, 269-279 (2011-09-22)
Components of the brain's dopaminergic system, such as dopamine receptors, undergo final maturation in adolescence. Exposure to social stress during human adolescence contributes to substance abuse behaviors. We utilized a rat model of adolescent social stress to investigate the neural
Kazuhiro Sakamaki et al.
Molecular biology and evolution, 31(12), 3282-3301 (2014-09-11)
The caspases, a family of cysteine proteases, play multiple roles in apoptosis, inflammation, and cellular differentiation. Caspase-8 (Casp8), which was first identified in humans, functions as an initiator caspase in the apoptotic signaling mediated by cell-surface death receptors. To understand
Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..
Contacter notre Service technique