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MAB1345

Sigma-Aldrich

Anticorps anti-collagène de type VII, CT, clone LH7.2

ascites fluid, clone LH7.2, Chemicon®

Synonyme(s) :

Anti-EBD1, Anti-EBR1, Anti-NDNC8

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

ascites fluid

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

LH7.2, monoclonal

Espèces réactives

human

Fabricant/nom de marque

Chemicon®

Technique(s)

immunocytochemistry: suitable

Isotype

IgG

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

dry ice

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... COL7A1(1294)

Spécificité

Peptide carboxy terminal du collagène de type VII.

Immunogène

Collagène de type VII.

Application

Immunohistochimie.

Il revient à l'utilisateur final de déterminer les dilutions de travail optimales.
L'anticorps anti-collagène de type VII, C-terminal, clone LH7.2. est un anticorps dirigé contre le collagène de type VII pour une utilisation en IC.

Forme physique

Ascites. En solution avec 0,1 % d'azoture de sodium.

Stockage et stabilité

À conserver à -20 °C, en aliquotes adaptées, pendant 12 mois maximum. Éviter les congélation/décongélation répétées.

Informations légales

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Distribution of basement membrane zone components in bullous lesions of subepidermal blistering diseases.
Satomi Hosoda et al.
The Journal of dermatology, 40(3), 211-212 (2013-01-09)
Dimitra Kiritsi et al.
The Journal of clinical investigation, 122(5), 1742-1746 (2012-04-03)
Spontaneous gene repair, also called revertant mosaicism, has been documented in several genetic disorders involving organs that undergo self-regeneration, including the skin. Genetic reversion may occur through different mechanisms, and in a single individual, the mutation can be repaired in
Wakana Matsumura et al.
The Journal of investigative dermatology, 139(10), 2115-2124 (2019-05-06)
Inherited skin disorders have been reported recently to have sporadic normal-looking areas, where a portion of the keratinocytes have recovered from causative gene mutations (revertant mosaicism). We observed a case of recessive dystrophic epidermolysis bullosa treated with cultured epidermal autografts
High concordance between clinical diagnosis of epidermolysis bullosa and immunofluorescence with a small, well-matched antibody panel.
Irene Meester et al.
The Australasian journal of dermatology, 59(1), 73-76 (2017-07-15)
Bart Wullink et al.
PloS one, 10(12), e0145502-e0145502 (2015-12-29)
Type VII collagen, as a major component of anchoring fibrils found at basement membrane zones, is crucial in anchoring epithelial tissue layers to their underlying stroma. Recently, type VII collagen was discovered in the inner human retina by means of

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