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FCMAB291F

Sigma-Aldrich

Anticorps anti-cytokératine 5 Milli-Mark®, 6-FITC, clone D5/16B4

clone D5/16B4, Milli-Mark®, from mouse

Synonyme(s) :

58 kDa cytokeratin, epidermolysis bullosa simplex, Dowling-Meara/Kobner/Weber-Cockayne types, keratin 5, keratin 5 (epidermolysis bullosa simplex,Dowling-Meara/Kobner/Weber-Cockayne types), keratin, type II cytoskeletal 5

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

Conjugué

FITC conjugate

Forme d'anticorps

purified antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

D5/16B4, monoclonal

Espèces réactives

human

Fabricant/nom de marque

Milli-Mark®

Technique(s)

flow cytometry: suitable

Isotype

IgG1κ

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

wet ice

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... KRT5(3852)

Description générale

Les cytokératines sont une famille de filaments intermédiaires présents dans presque toutes les cellules épithéliales. Elles sont divisées en quatre sous-classes en fonction de leurs schémas de réactivité et de leurs caractéristiques électrophorétiques et sont également classées dans une série numérotée de 20 ou plus en fonction de leur poids moléculaire et de leur point isoélectrique (Quinlan et al. 1985). Les types 5 et 6 de cytokératine (CK5/6) sont très fréquents dans les cellules mésothéliales, à la différence des cellules d'adénocarcinome. Les cytokératines CK5/6 se sont révélées être un marqueur fiable du mésothéliome et du carcinome épidermoïde du poumon, ainsi que de la maladie de Bowen. Elles n'ont pas de réaction avec l'adénocarcinome pulmonaire.

Spécificité

L'anticorps reconnaît la cytokératine humaine.

Immunogène

Cytokératine 5 purifiée (Wild, 1986) (Mischke, 1987).

Application

Domaine de recherche
Structure cellulaire
L'anticorps anti-cytokératine 5 Milli-Mark, 6-FITC, clone D5/16B4 est un anticorps dirigé contre la cytokératine 5 et destiné à être utilisé en FC.
Sous-domaine de recherche
Cytosquelette

Qualité

Évaluée par cytométrie en flux à l'aide de cellules A431.

Description de la cible

Le poids moléculaire calculé de la cytokératine est de 62 kDa, mais il existe différentes isoformes : la cytokératine 4 (59 kDa), la cytokératine 5 (58 kDa) et la cytokératine 6 (56 kDa).

Forme physique

IgG1 monoclonale de souris purifiée conjuguée à l'isothiocyanate de fluorescéine, dans du PBS contenant 15 mg/ml de BSA et de l'azoture de sodium à 0,1 %.
Produit purifié sur protéine A.

Stockage et stabilité

Conserver au réfrigérateur entre 2 et 8 °C et à l'abri de la lumière pendant 6 mois maximum à compter de la date de réception.

Remarque sur l'analyse

Contrôle
Cellules A431

Informations légales

MILLI-MARK is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clause de non-responsabilité

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Yuanyuan Jia et al.
Stem cells international, 2019, 7043890-7043890 (2019-04-03)
Stem/progenitor cells have recently been demonstrated to play key roles in the maturation, injury repair, and regeneration of distinct organs or tissues. Porcine has spurred an increased interest in biomedical research models and xenotransplantation, owing to most of its organs
Distinct effects of EGFR ligands on human mammary epithelial cell differentiation.
Mukhopadhyay, C; Zhao, X; Maroni, D; Band, V; Naramura, M
Testing null
Tara McCray et al.
Journal of visualized experiments : JoVE, (143) (2019-02-09)
This paper describes a detailed protocol for three-dimensional (3D) culturing, handling, and evaluation of human primary prostate organoids. The process involves seeding of epithelial cells sparsely in a 3D matrix gel on a 96-well microplate with media changes to cultivate
Alexander Lang et al.
Cancers, 12(4) (2020-04-25)
The histone demethylase UTX (gene: KDM6A) directs cell and tissue differentiation during development. Deleterious mutations in KDM6A occur in many human cancers, most frequently in urothelial carcinoma. The consequences of these mutations are poorly understood; plausibly, they may disturb urothelial

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