ABS85
Anticorps anti-CPT2
serum, from rabbit
Synonyme(s) :
Carnitine O-palmitoyltransferase 2, mitochondrial, Carnitine palmitoyltransferase II, CPT II
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About This Item
Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41
Produits recommandés
Source biologique
rabbit
Niveau de qualité
Forme d'anticorps
serum
Type de produit anticorps
primary antibodies
Clone
polyclonal
Espèces réactives
rat
Réactivité de l'espèce (prédite par homologie)
human (immunogen homology)
Technique(s)
western blot: suitable
Isotype
IgG
Numéro d'accès NCBI
Numéro d'accès UniProt
Conditions d'expédition
wet ice
Modification post-traductionnelle de la cible
unmodified
Informations sur le gène
human ... CPT2(1376)
Description générale
La carnitine palmitoyltransférase II (CPT2 ou CPT II) appartient à la famille des choline/carnitine acétyltransférases. Il s'agit d'une protéine ubiquitine qui se trouve dans la membrane interne des mitochondries ; elle joue un rôle essentiel dans la β-oxydation des acides gras. La CPT2 est une composante du système comprenant la CPT1 et la carnitine-acylcarnitine translocase (CACT). Celles-ci facilitent le transport des acides gras à longue chaîne dans la matrice mitochondriale. La CPT2 a pour rôle de rétablir la forme estérifiée d'origine de ces molécules en vue de leur β-oxydation, à leur arrivée dans la matrice. Les anomalies de la CPT2 ont des répercussions diverses : chez l'adulte, elles entraînent des épisodes de rhabdomyolyse (dégradation des fibres musculaires présentes dans la circulation sanguine) à la suite d`un effort prolongé et intense ; chez le nourrisson, la déficience en CPT2 entraîne une hypoglycémie hypocétosique et, à terme, des lésions cardiaques.
Immunogène
Peptide linéaire conjugué à l'hémocyanine de patelle (KLH) correspondant à la protéine CPT2 humaine.
Application
L'anticorps anti-CPT2 détecte le taux de protéine CPT2 ; son utilisation a fait l'objet de publications et a été validée en western blotting.
Qualité
Produit évalué par western blotting sur du lysat de tissu de mitochondries hépatiques de rat.
Analyse par western blotting : une dilution au 1/1 000e de cet anticorps a permis de détecter la protéine CPT2 dans 10 µg de lysat de tissu de mitochondries hépatiques de rat.
Analyse par western blotting : une dilution au 1/1 000e de cet anticorps a permis de détecter la protéine CPT2 dans 10 µg de lysat de tissu de mitochondries hépatiques de rat.
Description de la cible
Poids réel (observé) : env. 68 kDa (forme clivée). Uniprot donne un poids théorique calculé de 74 kDa ; toutefois, la CPT2 a été observée à un poids d'environ 68 kDa (Faye, A., et al. (2007). The Journal of Biological Chemistry. 282(37):26908–26916). Des bandes non caractérisées apparaissent aux environs de 55, 58, 72 et 100 kDa dans certains lysats.
Remarque sur l'analyse
Témoin
Lysat de tissu de mitochondries hépatiques de rat
Lysat de tissu de mitochondries hépatiques de rat
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Code de la classe de stockage
10 - Combustible liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 1
Certificats d'analyse (COA)
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Andrea S Pereyra et al.
The Journal of biological chemistry, 292(45), 18443-18456 (2017-09-17)
Cardiac hypertrophy is closely linked to impaired fatty acid oxidation, but the molecular basis of this link is unclear. Here, we investigated the loss of an obligate enzyme in mitochondrial long-chain fatty acid oxidation, carnitine palmitoyltransferase 2 (CPT2), on muscle
Skeletal muscle undergoes fiber type metabolic switch without myosin heavy chain switch in response to defective fatty acid oxidation.
Pereyra, et al.
Molecular Metabolism, 59, 101456-101456 (2022)
Shahil H Patel et al.
International journal of molecular sciences, 23(24) (2022-12-24)
Smoking-derived nicotine (N) and oral contraceptive (OC) synergistically exacerbate ischemic brain damage in females, and the underlying mechanisms remain elusive. In a previous study, we showed that N + OC exposure altered brain glucose metabolism in females. Since lipid metabolism
Andrea S Pereyra et al.
Cell reports, 33(6), 108374-108374 (2020-11-12)
To assess the effects of acylcarnitine accumulation on muscle insulin sensitivity, a model of muscle acylcarnitine accumulation was generated by deleting carnitine palmitoyltransferase 2 (CPT2) specifically from skeletal muscle (Cpt2Sk-/- mice). CPT2 is an irreplaceable enzyme for mitochondrial long-chain fatty
Michael L Blackburn et al.
American journal of physiology. Endocrinology and metabolism, 319(2), E265-E275 (2020-05-28)
Saturated fatty acids (SFAs) are implicated in muscle inflammation/cell stress and insulin resistance, but the catalog of factors involved is incomplete. SFA derivatives that accumulate with mismatched FA availability and FA oxidation (FAO) are likely involved, and evidence has emerged
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