AB5830
Anticorps anti-8-hydroxydésoxyguanosine
serum, Chemicon®
Synonyme(s) :
8-OHdG, 8-hydroxy-2′-deoxyguanosine
Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
About This Item
Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41
Produits recommandés
Source biologique
goat
Niveau de qualité
Forme d'anticorps
serum
Type de produit anticorps
primary antibodies
Clone
polyclonal
Espèces réactives
human
Fabricant/nom de marque
Chemicon®
Technique(s)
ELISA: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
Conditions d'expédition
dry ice
Modification post-traductionnelle de la cible
unmodified
Description générale
La 8-hydroxydésoxyguanosine (8OHdG) est une base modifiée présente dans l'ADN du fait de l'attaque de radicaux hydroxyle formés en tant que sous-produits et intermédiaires du métabolisme aérobie et durant le stress oxydatif. De plus en plus de preuves appuient l'implication de réactions avec des radicaux libres dans l'altération des biomolécules, finissant par provoquer chez l'homme plusieurs maladies comme l'athérosclérose, des lésions cérébrales et cardiaques dues à une ischémie ou une reperfusion, et des troubles neurodégénératifs comme la maladie d′Alzheimer.
La 8OHdG a gagné en popularité en tant que marqueur intrinsèque, stable et sensible des lésions oxydatives de l'ADN cellulaire. La biosurveillance menée sur l'homme a montré que la 8OHdG peut être excrétée dans l'urine, et qu'une exposition à la fumée de tabac et aux rayonnements ionisants peut provoquer une hausse importante de la 8OHdG. Comme la 8OHdG est si bien corrélée au stress oxydatif et aux lésions de l'ADN, qui provoquent des états pathologiques dégénératifs, le développement d'un anticorps pouvant servir à étudier les lésions de l'ADN a de nombreuses applications. En plus de l'étude directe des dommages causés à l'ADN au sein des cellules, cet anticorps peut s'appliquer au développement d'immuno-essais permettant de surveiller l'excrétion de la 8OHdG dans l'urine et servir de biomarqueur du stress oxydatif. L'usage de cet anticorps en milieu industriel peut intéresser jusqu'aux fabricants de compléments alimentaires, qui pourraient tirer parti d'un immuno-essai pouvant être utilisé pour tester l'efficacité des antioxydants et autres produits nutraceutiques.
CHEMICON propose désormais un nouvel antisérum de chèvre dirigé contre la 8-hydroxyguanosine. Des tests ELISA ont montré que cet antisérum présente une réactivité croisée totale vis-à-vis de la 8-hydroxydésoxyguanosine mais aucune réactivité croisée vis-à-vis des autres nucléotides d'origine naturelle. Cet anticorps devrait donc être un outil précieux pour les scientifiques s'efforçant de comprendre le rôle des dommages d'origine radicalaire se produisant dans un certain nombre d'états pathologiques chez l'homme.
La 8OHdG a gagné en popularité en tant que marqueur intrinsèque, stable et sensible des lésions oxydatives de l'ADN cellulaire. La biosurveillance menée sur l'homme a montré que la 8OHdG peut être excrétée dans l'urine, et qu'une exposition à la fumée de tabac et aux rayonnements ionisants peut provoquer une hausse importante de la 8OHdG. Comme la 8OHdG est si bien corrélée au stress oxydatif et aux lésions de l'ADN, qui provoquent des états pathologiques dégénératifs, le développement d'un anticorps pouvant servir à étudier les lésions de l'ADN a de nombreuses applications. En plus de l'étude directe des dommages causés à l'ADN au sein des cellules, cet anticorps peut s'appliquer au développement d'immuno-essais permettant de surveiller l'excrétion de la 8OHdG dans l'urine et servir de biomarqueur du stress oxydatif. L'usage de cet anticorps en milieu industriel peut intéresser jusqu'aux fabricants de compléments alimentaires, qui pourraient tirer parti d'un immuno-essai pouvant être utilisé pour tester l'efficacité des antioxydants et autres produits nutraceutiques.
CHEMICON propose désormais un nouvel antisérum de chèvre dirigé contre la 8-hydroxyguanosine. Des tests ELISA ont montré que cet antisérum présente une réactivité croisée totale vis-à-vis de la 8-hydroxydésoxyguanosine mais aucune réactivité croisée vis-à-vis des autres nucléotides d'origine naturelle. Cet anticorps devrait donc être un outil précieux pour les scientifiques s'efforçant de comprendre le rôle des dommages d'origine radicalaire se produisant dans un certain nombre d'états pathologiques chez l'homme.
Spécificité
Réagit avec la 8-hydroxydésoxyguanosine (8-OHdG) et la 8-hydroxyguanosine (8-OHG). Dans un test ELISA par compétition, l'anticorps a été inhibé à 100 % par les nucléotides 8-hydroxydésoxyguanosine et 8-hydroxyguanosine. Une réactivité croisée partielle a été observée avec la 8-mercaptoguanosine (80 %) tandis que la 8-bromoguanosine n'a montré qu'une faible réactivité croisée (5 %). Aucune réactivité n'a été obtenue avec la 2-désoxy-adénosine, la 7-méthlyguanosine, le guanosine monophosphate et la guanosine.
Immunogène
8-Hydroxy-2′-désoxyguanosine et 8-hydroxyguanosine.
Application
Immunohistochimie : >Dilution au 1/200e sur du cerveau humain fixé au formol et inclus en paraffine. Il est suggéré de prétraiter les tissus avec 10 μg/ml de protéinase K pendant 40 minutes à 37 °C avant le marquage.
Des coupes déparaffinées traitées avec 3 % de H2O2 dans du méthanol pendant 30 minutes ont été bloquées avec 10 % de NGS dans du TBS. Les coupes ont été traitées avec de la protéinase K à 10 µg/ml dans du PBS à pH 7,4 pendant 40 minutes à 37 °C avant blocage. La détection a été effectuée par la DAB. Comme l'anticorps marque un acide nucléique, il est important d'utiliser suffisamment de protéinase pour pénétrer la barrière des histones.
Il revient à l'utilisateur final de déterminer les dilutions de travail optimales.
Des coupes déparaffinées traitées avec 3 % de H2O2 dans du méthanol pendant 30 minutes ont été bloquées avec 10 % de NGS dans du TBS. Les coupes ont été traitées avec de la protéinase K à 10 µg/ml dans du PBS à pH 7,4 pendant 40 minutes à 37 °C avant blocage. La détection a été effectuée par la DAB. Comme l'anticorps marque un acide nucléique, il est important d'utiliser suffisamment de protéinase pour pénétrer la barrière des histones.
Il revient à l'utilisateur final de déterminer les dilutions de travail optimales.
L'utilisation de cet anticorps anti-8-hydroxydésoxyguanosine a été validée en IH(P) et ELISA pour la détection de la 8-hydroxydésoxyguanosine.
Remarque sur l'analyse
Témoin
Peau, marquage limité au noyau.
Peau, marquage limité au noyau.
Autres remarques
Concentration : Pour connaître la concentration spécifique du lot, veuillez vous référer au certificat d'analyse.
Informations légales
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Vous ne trouvez pas le bon produit ?
Essayez notre Outil de sélection de produits.
Code de la classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 1
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
Déjà en possession de ce produit ?
Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.
Xiaowen Zhao et al.
BMC ophthalmology, 16, 16-16 (2016-02-04)
The purpose of this study was to address the question of how the premature senescence process may affect corneal endothelium after penetrating keratoplasty, because the quality of donor corneal endothelial cells is important for corneal transplant success. The cell senescence
Johnson Chia-Shen Yang et al.
Journal of clinical medicine, 10(7) (2021-05-01)
Excess lymphedematous tissue causes excessive oxidative stress in lymphedema. Lymphaticovenous anastomosis (LVA) supermicrosurgery is currently emerging as the first-line surgical intervention for lymphedema. No data are available regarding the changes in serum proteins correlating to oxidative stress and antioxidant capacity
E Deruy et al.
Cell death & disease, 5, e1577-e1577 (2014-12-19)
Senescence is a non-proliferative state reached by normal cells in response to various stresses, including telomere uncapping, oxidative stress or oncogene activation. In previous reports, we have highlighted that senescent human epidermal keratinocytes have two opposite outcomes: either they die
Wei Ma et al.
Molecular medicine reports, 12(4), 5026-5034 (2015-07-15)
The present study aimed to investigate the ability of SS31, a novel mitochondria‑targeted peptide to protect against t‑BHP‑induced mitochondrial dysfunction and apoptosis in 661W cell lines. The 661W cells were treated with various concentrations of SS‑31 and an MTT assay
Cailing Liu et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 117(1), 573-583 (2019-12-20)
Fuchs endothelial corneal dystrophy (FECD) is a leading cause of corneal endothelial (CE) degeneration resulting in impaired visual acuity. It is a genetically complex and age-related disorder, with higher incidence in females. In this study, we established a nongenetic FECD
Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..
Contacter notre Service technique