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8.01081

Sigma-Aldrich

Aluminium chloride

anhydrous powder sublimed for synthesis

Synonyme(s) :

Aluminium chloride, Hydrochloric acid aluminium salt anhydrous, Trichloroaluminum

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
AlCl3
Numéro CAS:
7446-70-0
Poids moléculaire :
133.34
Numéro MDL:
MFCD00003422
Code UNSPSC :
12352302
Numéro de classement CE :
231-208-1
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

1 hPa ( 20 °C)

Niveau de qualité

200

Forme

powder

Puissance

3450 mg/kg LD50, oral (Rat)
>2000 mg/kg LD50, skin (Rabbit)

pH

2.4 (20 °C, 100 g/L in H2O)

Pf

180-181 °C (sublimed)

Solubilité

450 g/L (decomposition)

Densité

1.31 g/cm3 at 200 °C (liquid)

Masse volumique apparente

1200 kg/m3

Température de stockage

2-30°C

InChI

1S/Al.3ClH/h;3*1H/q+3;;;/p-3

Clé InChI

VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K

Description générale

Aluminum chloride and Aluminum hydroxide are used for the staining of Mucicarmine.

Application

Aluminium chloride (AlCl3) can be used as a Lewis acid catalyst:
  • In Friedel−Crafts reactions.
  • In the carboxymethylation of alcohols in the presence of dimethyl carbonate.
  • To synthesize a porous organic polymer with hydroxyquinoline via polymerization reaction between perylene, 8-hydroxyquinoline, and chloroform.

It is also used in combination with NaI or KI in acetonitrile for varieties organic transformations such as Claisen rearrangement of aromatic alcohols, selective dealkylation aliphatic methyl ether, and chemoselective C−O bond cleavage of esters, acetals, ethers, and oxathiolanes.

Liaison

Replaces: AX0685-2; AX0685

Remarque sur l'analyse

Assay (complexometric): ≥ 98.0 %
Identity (ICP-OES): passes test

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Risques supp

EUH014,EUH071

Code de la classe de stockage

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Aluminium chloride-potassium iodide-acetonitrile system: A mild reagent system for aromatic claisen rearrangement at ambient temperature
Bhattacharyya NK, et al.
Journal of the Indian Chemical Society, 98(2), 100024-100024 (2021)
A covalent triazine-based framework from tetraphenylthiophene and 2, 4, 6-trichloro-1, 3, 5-triazine motifs for sensing o-nitrophenol and effective I 2 uptake
Geng T, et al.
Polym. Chem., 9(6), 777-784 (2018)
DFT and experimental analysis of aluminium chloride as a Lewis acid proton carrier catalyst for dimethyl carbonate carboxymethylation of alcohols
Jin Saimeng, et al.
Catalysis Science & Technology, 7(20), 4859-4865 (2017)
Single-step synthesis of novel chloroaluminate ionic liquid for green Friedel-Crafts alkylation reaction
Sakhalkar M, et al.
Clean Technologies and Environmental Policy, 22(1), 59-71 (2020)
Constructing porous organic polymer with hydroxyquinoline as electrochemical-active unit for high-performance supercapacitor
Chen J, et al.
Polymer, 162, 43-49 (2019)

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