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Sigma-Aldrich

Staurosporine

from Streptomyces sp., ≥99% (HPLC), solid, protein kinase inhibitor, Calbiochem

Synonyme(s) :

Staurosporine, Streptomyces sp.

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C28H26N4O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
466.53
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

product name

Staurosporine, Streptomyces sp., Staurosporine, CAS 62996-74-, is a cell-permeable, potent, reversible, ATP-competitive inhibitor of protein kinases (IC₅₀ = 7, 20, 1.3, 0.7, & 8.5 nM for PKA, CAMK, MLCK, PKC, & PKG, respectively).

Niveau de qualité

Pureté

≥99% (HPLC)

Forme

solid

Fabricant/nom de marque

Calbiochem®

Conditions de stockage

OK to freeze
protect from light

Couleur

white to pale yellow

Solubilité

DMSO: 5 mg/mL

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

2-8°C

InChI

1S/C28H26N4O3/c1-28-26(34-3)17(29-2)12-20(35-28)31-18-10-6-4-8-14(18)22-23-16(13-30-27(23)33)21-15-9-5-7-11-19(15)32(28)25(21)24(22)31/h4-11,17,20,26,29H,12-13H2,1-3H3,(H,30,33)/t17-,20-,26-,28+/m1/s1

Clé InChI

HKSZLNNOFSGOKW-FYTWVXJKSA-N

Description générale

Inhibiteur compétitif de l'ATP, à large spectre, puissant, perméable aux cellules et réversible, inhibant les protéines kinases. Inhibe la CaM kinase (CI50 = 20 nM), la kinase des chaînes légères de la myosine (MLCK) (CI50 = 1,3 nM), la protéine kinase A (CI50 = 7 nM), la protéine kinase C (CI50 = 0,7 nM) et la protéine kinase G (CI50 = 8,5 nM). Inhibe également l'agrégation plaquettaire induite par le collagène ou l'ADP, mais n'a aucun effet sur celle induite par la thrombine. Induit l'apoptose des lignées cellulaires de gliome malin humain. Bloque les cellules normales au niveau du point de contrôle G1.
Inhibiteur compétitif de l'ATP, à large spectre, puissant, perméable aux cellules et réversible, inhibant les protéines kinases. Inhibe la protéine kinase A (CI50 = 7 nM), la CaM kinase (CI50 = 20 nM), la kinase des chaînes légères de la myosine (MLCK) (CI50 = 1,3 nM), la protéine kinase C (CI50 = 700 pM) et la protéine kinase G (CI50 = 8,5 nM). Inhibe également l'agrégation plaquettaire induite par le collagène ou l'ADP, mais n'a aucun effet sur celle induite par la thrombine. Induit l'apoptose des lignées cellulaires de gliome malin humain. Bloque les cellules normales au niveau du point de contrôle G1. Une solution de staurosporine 1 mM (100 µg/214 µl) (réf. 569396) dans du DMSO est également disponible.

Actions biochimiques/physiologiques

CI50 ciblée : 7 nM, 20 nM, 1,3 nM, 700 pM et 8,5 nM avec la protéine kinase A, la CaM kinase, la kinase des chaînes légères de la myosine (MLCK), la protéine kinase C et la protéine kinase G, respectivement
Cible primaire
PKA
Le produit entre en compétition avec l'ATP.
Perméable aux cellules : oui
Réversible : oui

Conditionnement

Produit conditionné sous gaz inerte

Avertissement

Toxicité : manipulation standard (A)

Notes préparatoires

Diluer avec des tampons aqueux immédiatement avant utilisation.

Reconstitution

Après reconstitution, diviser en aliquotes et congeler (à -70 °C). Les solutions mères sont stables jusqu'à 6 mois à -70 °C.

Autres remarques

Couldwell, W.T., et al. 1994. FEBS Lett.345, 43.
Nishimura, H. and Simpson, I.A. 1994. Biochem. J. 302, 271.
Bruno, S., et al. 1992. Cancer Res.52, 470.
Kiss, Z. and Deli, E. 1992. Biochem. J. 288, 853.
Vitale, M.L., et al. 1992. Neuroscience51, 463.
Hoffman, R. and Newland, E.S. 1991. Cancer Chemother. Pharmacol.28, 102.
Oka, S., et al. 1986. Agric. Biol. Chem.50, 2723.

Informations légales

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Health hazard

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Aquatic Chronic 4 - Repr. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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