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RAGE Antagonist Peptide, RAP
The RAGE Antagonist Peptide, RAP controls the biological activity of RAGE.
Synonyme(s) :
RAGE Antagonist Peptide, RAP, ELKVLMEKEL
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About This Item
Formule empirique (notation de Hill):
C57H101N13O17S
Poids moléculaire :
1272.55
Code UNSPSC :
12352111
Nomenclature NACRES :
NA.77
Produits recommandés
Niveau de qualité
Pureté
≥95% (HPLC)
Forme
powder
Puissance
2 μM IC50
Fabricant/nom de marque
Calbiochem®
Conditions de stockage
OK to freeze
protect from light
Couleur
white
Solubilité
water: 5 mg/mL
Conditions d'expédition
dry ice
Température de stockage
−20°C
Description générale
An S100P-derived peptide based competitive antagonist for receptor for advanced glycation end product (RAGE). Shown to disrupt the interaction between RAGE and its ligands, such as S100P, S100A4 and HMGB-1 in binding assays and in multiple cancer cell lines (~2 µM). Also, blocks RAGE-dependent NF-kB activation in MPanc96, MOH and HPAF II tumor cell lines. Systemic administration of RAP also diminishes NF-kB signaling in vivo and significantly reduces glioma tumor growth in murine models.
Actions biochimiques/physiologiques
Primary Target
RAGE
RAGE
Reversible: yes
Conditionnement
Packaged under inert gas
Avertissement
Toxicity: Standard Handling (A)
Séquence
Ac-ELKVLMEKEL-NH2
Forme physique
Supplied as a trifluoroacetate salt.
Reconstitution
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Autres remarques
Arumugam, T., et al. 2012. Clin Cancer Res.18, 4356.
Informations légales
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 1
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
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Helena Choltus et al.
International journal of molecular sciences, 22(15) (2021-08-08)
Maternal smoking is a risk factor of preterm prelabor rupture of the fetal membranes (pPROM), which is responsible for 30% of preterm births worldwide. Cigarettes induce oxidative stress and inflammation, mechanisms both implicated in fetal membranes (FM) weakening. We hypothesized
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