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Sigma-Aldrich

PAR-2 Agonist I

The PAR-2 Agonist I controls the biological activity of PAR-2. This small molecule/inhibitor is primarily used for Activators/Inducers applications.

Synonyme(s) :

PAR-2 Agonist I, Proteinase Activated Receptor-2 Agonist I, 2f-LIGRL-amide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C31H53N9O7
Poids moléculaire :
663.81
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥95% (HPLC)

Forme

lyophilized solid

Fabricant/nom de marque

Calbiochem®

Conditions de stockage

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)

Couleur

white

Solubilité

DMSO: 5 mg/mL

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

2-8°C

Description générale

Native proteinase activated receptor-2- (PAR-2) specific agonist, SLIGRL-NH2, modified with an N-terminal furoyl group to increase its potency and resistance to metabolic degradation. Shown to activate [Ca2+]i mobilization in PAR-2-expressing cells (EC50 = 253 nM in HCT-15 cells) in vitro. Also induces PAR-2-mediated salivation (ED50 = 30 nmol/kg, i.v.) in vivo. Exhibits no effects on PAR-2-/- mice. Reactive towards human, rat, and mouse PAR-2.
The native PAR-2-specific agonist, SLIGRL-NH2, is modified with an N-terminal furoyl group to increase its potency and resistance to metabolic degradation. Shown to activate [Ca2+]i mobilization in PAR-2-expressing cells (EC50 = 253 nM using HCT-15 cells) in vitro and induce PAR-2 mediated salivation (ED50 = 30 nmol/kg, i.v.) in vivo, while exhibiting no effect on PAR-2-/- mice. Reactive towards human, rat, and murine PAR-2.

Actions biochimiques/physiologiques

Cell permeable: no
EC50 = 253 nM as PAR-2-specific agonist using HCT-15 cells
Primary Target
PAR-2
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

Conditionnement

Packaged under inert gas

Avertissement

Toxicity: Standard Handling (A)

Séquence

2-Furoyl-Leu-Ile-Gly-Arg-Leu-NH₂

Forme physique

Supplied as a trifluoroacetate salt.

Reconstitution

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Autres remarques

Kawabata, A., et al. 2004. J. Pharmacol. Exp. Ther.309, 108.
Kawabata, A., et al. 2004. J. Pharmacol. Exp. Ther.309, 1098.
Ferrell, W.R., et al. 2003. J. Clin. Invest.111, 35.

Informations légales

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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