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420600

Sigma-Aldrich

Ketoconazole

An inhibitor of cytochrome P-450 in steroid biosynthesis. An antifungal agent that displays potent anti-metastatic, anti-neoplastic, and anti-psoriatic activities.

Synonyme(s) :

Ketoconazole, cis-1-Acetyl-4-[4-[[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]piperazine, R-41400, CYP17A1 Inhibitor I

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C26H28Cl2N4O4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
531.43
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

solid

Puissance

26 μM IC50

Fabricant/nom de marque

Calbiochem®

Conditions de stockage

OK to freeze

Couleur

off-white

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

2-8°C

InChI

1S/C26H28Cl2N4O4/c1-19(33)31-10-12-32(13-11-31)21-3-5-22(6-4-21)34-15-23-16-35-26(36-23,17-30-9-8-29-18-30)24-7-2-20(27)14-25(24)28/h2-9,14,18,23H,10-13,15-17H2,1H3/t23-,26-/m1/s1

Clé InChI

XMAYWYJOQHXEEK-ZEQKJWHPSA-N

Description générale

An inhibitor of cytochrome P-450 in steroid biosynthesis. An anti-fungal agent that displays potent anti-metastatic, anti-neoplastic, and anti-psoriatic activities. Also acts as an inhibitor of 5-lipoxygenase (5-LO; IC50 = 26 µM) and thromboxane synthase activities.
An inhibitor of cytochrome P-450 in steroid biosynthesis. An antifungal agent that displays potent anti-metastatic, anti-neoplastic, and anti-psoriatic activities. Also acts as an inhibitor of 5-lipoxygenase (5-LO; IC50 = 26 µM) and thromboxane synthase activities.

Actions biochimiques/physiologiques

Primary Target
5-LO

Avertissement

Toxicity: Toxic & Carcinogenic / Teratogenic (G)

Autres remarques

Due to the nature of the Hazardous Materials in this shipment, additional shipping charges may be applied to your order. Certain sizes may be exempt from the additional hazardous materials shipping charges. Please contact your local sales office for more information regarding these charges.
van Wauwe, J.P., and Janssen, P.A.J. 1989. J. Med. Chem. 32, 2231.
Beetens, J.R., et al. 1986. Biochem. Pharmacol. 35, 883.
Lambert, A., et al. 1986. Biochem. Pharmacol. 35, 3999.
Tucker, W.F.G., and MacNeil, S. 1986. Br. Med. J. 293, 882.
Lelcuk, S., et al. 1984. J. Trauma 24, 393.

Informations légales

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Repr. 1B - STOT RE 2

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Alexey Fayzullin et al.
Stem cell research & therapy, 13(1), 317-317 (2022-07-17)
One of the severe complications occurring because of the patient's intubation is tracheal stenosis. Its incidence has significantly risen because of the COVID-19 pandemic and tends only to increase. Here, we propose an alternative to the donor trachea and synthetic

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

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