07-1286
Anticorps anti-ATM
Upstate®, from rabbit
Synonyme(s) :
A-T, mutated, AT mutated, ataxia telangiectasia mutated, ataxia telangiectasia mutated (includes complementation groups A, C and D), ataxia telangiectasia mutated protein, ATM, human phosphatidylinositol 3-kinase homolog, serine-protein kinase ATM, TEL1,
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About This Item
Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41
Produits recommandés
Source biologique
rabbit
Niveau de qualité
Forme d'anticorps
affinity isolated antibody
Type de produit anticorps
primary antibodies
Clone
polyclonal
Produit purifié par
affinity chromatography
Espèces réactives
mouse, human
Réactivité de l'espèce (prédite par homologie)
horse (based on 100% sequence homology), bovine (based on 100% sequence homology), rat (based on 100% sequence homology)
Fabricant/nom de marque
Upstate®
Technique(s)
immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable
Isotype
IgG
Numéro d'accès NCBI
Numéro d'accès UniProt
Conditions d'expédition
wet ice
Modification post-traductionnelle de la cible
unmodified
Informations sur le gène
bovine ... Atm(526824)
human ... ATM(472)
mouse ... Atm(11920)
rat ... Atm(300711)
Description générale
L'ATM (kinase mutée dans l'ataxie télangiectasie) et l'ATR (kinase associée à l'ataxie télangiectasie et à Rad3) sont des kinases apparentées qui régulent des points de contrôle du cycle cellulaire et la réparation de l'ADN. L'ATM est activée suite à la détérioration de l'ADN et bloque toute nouvelle division cellulaire jusqu'à ce que le dommage puisse être réparé. Une mutation du gène ATM provoque l'ataxie télangiectasie (AT), une maladie autosomique récessive. Les substrats de l'ATM identifiés jusque-là sont : p53, p95/NBS1, MDM2, Chk2, BRCA1, CtIP, 4E-BP1 et Chk1. L'ATM active le p53, ce qui augmente les taux de p21/Cip1/Waf1, et bloque l'activation de Cdk2. Il en résulte une hypophosphorylation de Rb et le blocage de la transition G1/S. L'ATM phosphoryle et active aussi Chk1, qui phosphoryle Cdc25C. Cela inactive Cdc25C et l'empêche de déphosphoryler le résidu phosphotyrosine inhibiteur sur cdc2/Cdk1, empêchant ainsi la transition G2/M. Le phénotype complexe des cellules dérivées de patients atteints d'AT suggère que l'ATM présente d'autres substrats cellulaires. Dans les cellules non irradiées, l'ATM est présente sous forme d'homodimère ou de multimère inactif. Les cassures double-brin de l'ADN causées par un rayonnement ionisant provoquent une activation rapide de la kinase ATM par dissociation de ce complexe et autophosphorylation de l'ATM au niveau de Ser1981.
Spécificité
Détecte l'ATM.
Immunogène
Peptide de synthèse conjugué à de la KLH correspondant à une séquence dérivée du domaine d'interaction avec Abl de l'ATM humaine.
Épitope : Domaine d'interaction avec Abl
Application
Analyse par western blotting : Une dilution au 1/5000e d'un lot représentatif a permis de détecter l'ATM dans 10 µg d'extrait nucléaire de cellules HeLa.
Analyse par immunocytochimie : Un lot représentatif a permis de détecter l'ATM dans des cellules HeLa et NIH/3T3.
Analyse par immunocytochimie : Une concentration de 2 µg/ml d'un lot représentatif a permis de détecter l'ATM dans des cellules NIH/3T3.
Analyse par immunocytochimie : Un lot représentatif a permis de détecter l'ATM dans des cellules HeLa et NIH/3T3.
Analyse par immunocytochimie : Une concentration de 2 µg/ml d'un lot représentatif a permis de détecter l'ATM dans des cellules NIH/3T3.
Domaine de recherche
Épigénétique et fonction nucléaire
Épigénétique et fonction nucléaire
L'anticorps anti-ATM permet de détecter le niveau d'ATM, et son utilisation a été publiée et validée en WB et IF.
Sous-domaine de recherche
Récepteurs nucléaires
Récepteurs nucléaires
Qualité
Produit évalué par western blotting sur un extrait nucléaire de cellules HeLa.
Analyse par western blotting : Une dilution au 1/500e de cet anticorps a permis de détecter l'ATM dans 10 µg d'extrait nucléaire de cellules HeLa.
Analyse par western blotting : Une dilution au 1/500e de cet anticorps a permis de détecter l'ATM dans 10 µg d'extrait nucléaire de cellules HeLa.
Description de la cible
>260 kDa (poids observé). Une ou plusieurs bandes non caractérisées peuvent apparaître avec certains lysats.
Forme physique
Anticorps polyclonal de lapin purifié dans un tampon contenant de la Tris-glycine 0,1 M (pH 7,4), du NaCl 150 mM et 0,05 % d'azoture de sodium.
Produit purifié par affinité pour son antigène
Stockage et stabilité
Stable pendant 1 an entre 2 et 8 °C à partir de la date de réception.
Recommandations d'utilisation : Dès réception, et avant retrait du bouchon, centrifuger le flacon et mélanger délicatement la solution.
Recommandations d'utilisation : Dès réception, et avant retrait du bouchon, centrifuger le flacon et mélanger délicatement la solution.
Remarque sur l'analyse
Contrôle
Extrait nucléaire de cellules HeLa
Extrait nucléaire de cellules HeLa
Autres remarques
Concentration : La concentration de chaque lot figure sur le certificat d'analyse.
Informations légales
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Clause de non-responsabilité
Sauf indication contraire dans notre catalogue ou tout autre document associé au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés aux activités de recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans toutefois s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'homme ou l'animal.
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En option
Réf. du produit
Description
Tarif
Code de la classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 1
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
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Ataxia telangiectasia mutated (ATM), a critical DNA damage sensor with protein kinase activity,is frequently altered in human cancers including mantle cell lymphoma (MCL). Loss of ATM protein is linked to accumulation of nonfunctional mitochondria and defective mitophagy, in both murine
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Regulation of intra-S phase checkpoint by ionizing radiation (IR)-dependent and IR-independent phosphorylation of SMC3.
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AKT1/protein kinase Balpha is a protein-serine/threonine kinase that regulates multiple targets involved in cell survival and cell cycle progression in a variety of cell types including breast cancer cells. To explore the role of Akt1 in mammary gland function and
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