04-1572
Anticorps anti-sous-unité B1 de l'ARN polymérase II (CTD phosphorylé sur Ser-5), clone 3E8
clone 3E8, from rat
Synonyme(s) :
DNA-directed RNA polymerase II A, DNA-directed RNA polymerase II largest subunit, RNA polymerase II 220 kd subunit, DNA-directed RNA polymerase II subunit A, DNA-directed RNA polymerase III largest subunit, RNA polymerase II subunit B1, RNA-directed RNA
Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
About This Item
Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41
Produits recommandés
Source biologique
rat
Niveau de qualité
Forme d'anticorps
purified immunoglobulin
Type de produit anticorps
primary antibodies
Clone
3E8, monoclonal
Espèces réactives
mouse
Réactivité de l'espèce (prédite par homologie)
human (based on 100% sequence homology)
Technique(s)
ChIP: suitable
ELISA: suitable
western blot: suitable
Isotype
IgG2aκ
Numéro d'accès NCBI
Numéro d'accès UniProt
Conditions d'expédition
wet ice
Modification post-traductionnelle de la cible
phosphorylation (pSer5)
Informations sur le gène
human ... POLR2B(5431)
Description générale
La sous-unité B1 de l'ARN polymérase II (RPB1) est la plus grande sous-unité du complexe ARN polymérase II. En tant qu'holoenzyme, l'ARN polymérase II catalyse la transcription de l'ADN eucaryote en ARN en utilisant comme substrat les quatre triphosphates ribonucléotides. La sous-unité RBP1, associée à d'autres sous-unités polymérases, forme une grande fente centrale qui maintient le contact entre le site actif de l'enzyme, la matrice ADN et le transcrit ARN naissant. Cette sous-unité contient également un domaine carboxy-terminal (CTD) composé de répétitions d'heptapeptides en tandem. La phosphorylation active la sous-unité bêta de l'ARN polymérase II, ce qui lui permet de servir de plateforme d'assemblage pour des sous-unités supplémentaires qui modulent l'initiation, l'élongation, la terminaison et le traitement de l'ARNm. Lors de la transcription active de l'ARN polymérase, les ‘Ser-2’ et ‘Ser-5’ de la répétition heptapeptidique sont phosphorylées. La Ser-7 est phosphorylée avant le début de la transcription dans les régions promotrices.
Spécificité
Cet anticorps reconnaît la sous-unité B1 de l'ARN polymérase II au CTD en cas de phosphorylation au niveau de la Ser-5.
Immunogène
Peptide linéaire conjugué à l'ovalbumine correspondant à la sous-unité B1 de l'ARN polymérase humain (CTD phosphorylé au niveau du résidu Ser-5).
Épitope : Ser-5
Application
Analyse par immunoprécipitation de la chromatine (ChIP) : un lot représentatif a été utilisé en ChIP par un laboratoire indépendant. (Chapman, R. et coll. [2007]. Science. 318[5857]:1780-1782.)
Domaine de recherche
Épigénétique et fonction nucléaire
Épigénétique et fonction nucléaire
Épigénétique et fonction nucléaire
Épigénétique et fonction nucléaire
Sous-domaine de recherche
Facteurs de transcription
Métabolisme de l'ARN et protéines de liaison
Facteurs de transcription
Métabolisme de l'ARN et protéines de liaison
Utiliser l'anticorps anti-sous-unité B1 de l'ARN polymérase II (CTD phosphorylé au niveau du résidu Ser-5), clone 3E8 (anticorps monoclonal de rat) validé en WB, ELISA et ChIP pour détecter la sous-unité B1 de l'ARN polymérase II (CTD phosphorylé au niveau du résidu Ser-5).
Qualité
Produit évalué par western blotting sur un lysat de cellules NIH/3T3 non traitées et traitées par γ-PPase.
Analyse par western blotting : 1 µg/ml de cet anticorps a permis de détecter le CTD de l'ARN polymérase II dans 10 µg de lysat de cellules NIH/3T3 non traitées et traitées par γ-PPase.
Analyse par western blotting : 1 µg/ml de cet anticorps a permis de détecter le CTD de l'ARN polymérase II dans 10 µg de lysat de cellules NIH/3T3 non traitées et traitées par γ-PPase.
Description de la cible
~220 kDa
Forme physique
Format : purifié
IgG2aκ monoclonale de rat purifiée, dans un tampon contenant 0,1 M de Tris-glycine (pH 7,4), 150 mM de NaCl et 0,05 % d'azide de sodium.
Purifié sur protéine G
Stockage et stabilité
Stable entre 2 et 8 °C pendant 1 an à compter de la date de réception.
Remarque sur l'analyse
Témoin
Lysat de cellules NIH/3T3 non traitées et traitées par phosphatase des protéines γ (γ-Ppase)
Lysat de cellules NIH/3T3 non traitées et traitées par phosphatase des protéines γ (γ-Ppase)
Autres remarques
Concentration : pour connaître la concentration spécifique du lot, voir le certificat d'analyse.
Clause de non-responsabilité
Sauf indication contraire dans notre catalogue ou toute autre documentation associée au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés à la recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'humain ou l'animal.
Vous ne trouvez pas le bon produit ?
Essayez notre Outil de sélection de produits.
Code de la classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 1
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
Déjà en possession de ce produit ?
Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.
Lyne Khair et al.
PLoS genetics, 11(8), e1005438-e1005438 (2015-08-12)
Activation-induced cytidine deaminase (AID) is required for initiation of Ig class switch recombination (CSR) and somatic hypermutation (SHM) of antibody genes during immune responses. AID has also been shown to induce chromosomal translocations, mutations, and DNA double-strand breaks (DSBs) involving
Yejun Wang et al.
Scientific reports, 7, 42422-42422 (2017-02-12)
Co-expression of a specific group of genes requires physical associations among these genes, which form functional chromosomal contacts. While DNA fluorescence in situ hybridization (FISH) pinpoints the localization of genes within the 3D nuclear architecture, direct evidence of physical chromosomal
Jean Mbogning et al.
Nucleic acids research, 43(20), 9766-9775 (2015-08-16)
Transcription by RNA polymerase II (RNAPII) is accompanied by a conserved pattern of histone modifications that plays important roles in regulating gene expression. The establishment of this pattern requires phosphorylation of both Rpb1 (the largest RNAPII subunit) and the elongation
Mitsunori Koga et al.
Nucleic acids research, 43(17), 8258-8267 (2015-07-24)
Phosphorylation of the C-terminal domain of the largest subunit of RNA polymerase II (Pol II), especially Ser2 and Ser5 residues, plays important roles in transcription and mRNA processing, including 5' end capping, splicing and 3' end processing. These phosphorylation events
Timing of transcriptional quiescence during gametogenesis is controlled by global histone H3K4 demethylation.
Xu, M; Soloveychik, M; Ranger, M; Schertzberg, M; Shah, Z; Raisner et al.
Developmental Cell null
Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..
Contacter notre Service technique