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860371P

Avanti

14:0 PE-d54

Avanti Research™ - A Croda Brand 860371P, powder

Synonyme(s) :

1,2-dimyristoyl-d54-sn-glycero-3-phosphoethanolamine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C33H12NO8PD54
Numéro CAS:
326495-41-4
Poids moléculaire :
690.19
Code UNSPSC :
12352100
Nomenclature NACRES :
NA.25

Pureté

>99% (TLC)

Forme

powder

Conditionnement

pkg of 1 × 10 mg (860371P-10mg)
pkg of 1 × 100 mg (860371P-100mg)
pkg of 1 × 25 mg (860371P-25mg)

Fabricant/nom de marque

Avanti Research™ - A Croda Brand 860371P

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[H][C@@](COP([O-])(OCC[NH3+])=O)(OC(C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])[2H])=O)COC(C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H]

InChI

1S/C33H66NO8P/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-32(35)39-29-31(30-41-43(37,38)40-28-27-34)42-33(36)26-24-22-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2/h31H,3-30,34H2,1-2H3,(H,37,38)/t31-/m1/s1/i1D3,2D3,3D2,4D2,5D2,6D2,7D2,8D2,9D2,10D2,11D2,12D2,13D2,14D2,15D2,16D2,17D2,18D2,19D2,20D2,21D2,22D2,23D2,24D2,25D2,26D2

Clé InChI

NEZDNQCXEZDCBI-QHDWWDETSA-N

Description générale

1,2-dimyristoyl-d54-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (14:0 PE-d54) is a deuterated phosphoethanolamine (PE) in which 54 protons of dimyristoyl are replaced by deuterium.
Deuterated fatty acids experience exchange of the deuteriums on the alpha carbon to the carbonyl, i.e., C2 position, and will therefore be a mixture of compounds that are fully deuterated and partially deuterated at that position.

Conditionnement

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860371P-100mg)
5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860371P-10mg)
5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860371P-25mg)

Informations légales

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Certificats d'analyse (COA)

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Journal of materials chemistry. B (2012)
Nicole Harmouche et al.
Biophysical journal, 115(6), 1033-1044 (2018-09-10)
A synergistic enhancement of activities has been described for the amphipathic cationic antimicrobial peptides magainin 2 and PGLa when tested in antimicrobial assays or in biophysical experiments using model membranes. In the presence of magainin 2, PGLa changes from an

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