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860025P

Avanti

Brain Sphingosine

D-erythro-Sphingosine (Brain, Porcine), powder

Synonyme(s) :

Sphingosine 2S, 3R; D-erythro-Sphingosine; (2S,3R,4E)-2-aminooctadec-4-ene-1,3-diol; (2S,3R,4E)-2-amino-1,3-octadec-4-enediol

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About This Item

Numéro CAS:
Code UNSPSC :
12352211
Nomenclature NACRES :
NA.25

Pureté

>99% (TLC)

Forme

powder

Conditionnement

pkg of 1 × 5 mg (860025P-5mg)

Fabricant/nom de marque

Avanti Research - A Croda Brand 860025P

Type de lipide

sphingolipids

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

OC[C@@](N)([H])[C@]([H])(O)/C=C/CCCCCCCCCCCCC

InChI

1S/C18H37NO2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-18(21)17(19)16-20/h14-15,17-18,20-21H,2-13,16,19H2,1H3/b15-14+/t17-,18+/m0/s1

Clé InChI

WWUZIQQURGPMPG-KRWOKUGFSA-N

Description générale

Brain sphingosine is a central metabolite, which is produced from the de novo synthesis of cellular sphingolipids. It is involved in growth, differentiation, survival and cell death. D-erythro-Sphingosine acts as a pharmacological inhibitor of protein kinase C in human platelets. It prevents platelet aggregation in cells.

Application

Brain sphingosine has been used as a standard in the fluorimetric determination of sphingosine in porcine enterocyte monosialogangliosides.

Conditionnement

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860025P-5mg)

Informations légales

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3


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Structure and function of a ganglioside receptor for porcine rotavirus
Rolsma MD, et al.
Journal of Virology, 72(11), 9079-9091 (1998)
Use of D-erythro-sphingosine as a pharmacological inhibitor of protein kinase C in human platelets
Khan WA, et al.
The Biochemical Journal, 278(2), 387-392 (1991)
M D Rolsma et al.
Journal of virology, 72(11), 9079-9091 (1998-10-10)
A ganglioside fraction isolated from pooled intestines from newborn to 4-week-old piglets, which we previously partially characterized and showed to specifically inhibit the binding of porcine rotavirus (OSU strain) to host cells (M. D. Rolsma, H. B. Gelberg, and M.
Activation of the melastatin-related cation channel TRPM3 by D-erythro-sphingosine
Grimm C, et al.
Molecular Pharmacology, 67(3), 798-805 (2005)

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