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S5502

Sigma-Aldrich

Succinic dihydrazide

96%

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About This Item

Formule linéaire :
H2NNHCOCH2CH2CONHNH2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
146.15
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

96%

Pf

170-171 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

NNC(=O)CCC(=O)NN

InChI

1S/C4H10N4O2/c5-7-3(9)1-2-4(10)8-6/h1-2,5-6H2,(H,7,9)(H,8,10)

Clé InChI

HCOMFAYPHBFMKU-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Elena A Khomyakova et al.
Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 30(7-8), 577-584 (2011-09-06)
An efficient method for the synthesis of DNA or RNA oligonucleotide 2'-hydrazides is described. Fully deprotected oligonucleotides containing a hydrazide group at the 2'-position of a uridine residue were obtained by a novel two-step procedure: periodate cleavage of an oligonucleotide
Marlene Lopes et al.
European journal of pharmaceutics and biopharmaceutics : official journal of Arbeitsgemeinschaft fur Pharmazeutische Verfahrenstechnik e.V, 113, 88-96 (2016-12-23)
This study aimed to assess the biodistribution of antihyperglycemic insulin-loaded alginate/dextran sulfate-based nanoparticles dual coated with chitosan and technetium-99m-albumin (
M F Turchinskiĭ et al.
Bioorganicheskaia khimiia, 15(10), 1341-1345 (1989-10-01)
A two-step chemical method of introduction of nonradioactive labels in DNA was proposed. At first step DNA is modified by succinic dihydrazide at pH 5.0 and 95 degrees C, or at pH 4.5 and 37 degrees C in presence of
N Yoshitani et al.
Analytical biochemistry, 277(1), 127-134 (1999-12-28)
We developed a convenient method for the synthesis of dextran-based multivalent probes containing N-linked oligosaccharides which is efficient even in a small scale. Oligosaccharides were derivatized with succinic dihydrazide and dimethylamine borane under a mild acidic condition. The derivatized oligosaccharides
Leeanne McGurk et al.
Molecular cell, 71(5), 703-717 (2018-08-14)
In amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal degeneration (FTD), cytoplasmic aggregates of hyperphosphorylated TDP-43 accumulate and colocalize with some stress granule components, but how pathological TDP-43 aggregation is nucleated remains unknown. In Drosophila, we establish that downregulation of tankyrase, a poly(ADP-ribose)

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