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Q1506

Sigma-Aldrich

8-Quinolinesulfonyl chloride

98%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H6ClNO2S
Numéro CAS:
18704-37-5
Poids moléculaire :
227.67
Numéro Beilstein :
156347
Numéro CE :
242-515-5
Numéro MDL:
MFCD00006808
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24899204
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

300

Pureté

98%

Pf

126-129 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

ClS(=O)(=O)c1cccc2cccnc12

InChI

1S/C9H6ClNO2S/c10-14(12,13)8-5-1-3-7-4-2-6-11-9(7)8/h1-6H

Clé InChI

JUYUYCIJACTHMK-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCR0401
MKBP5252V
MKBD9014V
MKBD9014
07024MH

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J Borras et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 7(11), 2397-2406 (2000-01-13)
Reaction of 20 aromatic/heterocyclic sulfonamides containing a free amino, imino, hydrazino or hydroxyl group, with 8-quinoline-sulfonyl chloride afforded a series of water-soluble (as hydrochloride or triflate salts) compounds. The new derivatives were assayed as inhibitors of the zinc enzyme carbonic
Vijay K Agrawal et al.
European journal of medicinal chemistry, 39(7), 593-600 (2004-07-09)
Quantitative structure-activity-relationship (QSAR) study on aromatic/heterocyclic sulfonamides containing 8-quinoline-sulfonyl carbonic anhydrase (CA) inhibitors has been carried out topologically using first-order valence connectivity index ((1)chi(v)). Excellent results are obtained against all the three isozymes; CA I, II and IV of the

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