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P8533

Sigma-Aldrich

Tributylammonium pyrophosphate

Synonyme(s) :

N,N-dibutyl-1-butanamine diphosphate

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About This Item

Numéro CAS:
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352116
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

powder

Niveau de qualité

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

OP(O)(=O)OP(O)(O)=O.CCCCN(CCCC)CCCC.CCCCN(CCCC)CCCC

InChI

1S/2C12H27N.H4O7P2/c2*1-4-7-10-13(11-8-5-2)12-9-6-3;1-8(2,3)7-9(4,5)6/h2*4-12H2,1-3H3;(H2,1,2,3)(H2,4,5,6)

Clé InChI

WRMXOVHLRUVREB-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Tributylammonium pyrophosphate is a phosphorylating reagent used in the synthesis of modified dNTPs (deoxynucleoside triphosphates) which are important building blocks for the generation of DNA, RNA, functionalized nucleic acids.

Application

Reactant for:
  • Enzymic synthesis of 3′-deoxy-apio-nucleic acid duplexes
  • Synthesis of deoxynucleoside S-methylphosphonic acids
  • Preparation of fluorescent non-nucleotide ATP analog N-methylanthraniloylamideethyl triphosphate
Tributylammonium pyrophosphate used as a phosphorylating reagent:
  • In the synthesis of S′-deoxy-S′-methylphosphonic acid diphosphate along with 1, 1′-carbonyl diimidazole.
  • In the synthesis of gram-scale level base-modified ribonucleoside-5′-O-triphosphates.
  • In one-pot chemical synthesis of 2′-deoxynucleoside-5′-triphosphates with better protection.

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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A facile and effective synthesis of dinucleotide 5?-triphosphates
Abramova T, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 15, 6549-6555 (2007)
CONVERSION OF MONO- AND OLIGODEOXYRIBONUCLEOTIDES TO 5-TRIPHOSPHATES.
D E HOARD et al.
Journal of the American Chemical Society, 87, 1785-1788 (1965-04-20)

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