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M54201

Sigma-Aldrich

2-(Methylthio)aniline

97%

Synonyme(s) :

2-(Methylmercapto)aniline, 2-Aminothioanisole

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About This Item

Formule linéaire :
CH3SC6H4NH2
Numéro CAS:
2987-53-3
Poids moléculaire :
139.22
Numéro Beilstein :
386211
Numéro CE :
221-055-9
Numéro MDL:
MFCD00007708
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24896998
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.624 (lit.)

Point d'ébullition

234 °C (lit.)

Densité

1.111 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CSc1ccccc1N

InChI

1S/C7H9NS/c1-9-7-5-3-2-4-6(7)8/h2-5H,8H2,1H3

Clé InChI

WBRPQQSADOCKCH-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301

Conseils de prudence

P301 + P310

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

>235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

> 113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBJ1542
STBH9642
STBG7677
STBC3902V
S34503V

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Manisha Das et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 48(4), 1292-1313 (2019-01-05)
Rational ligand design approaches allowed {Cu2(μ-OH/OMe)} cores to be accommodated within μ-phenoxido bis(tetradentate) and μ-phenoxido bis(tridentate) ligands having thioether donors. The complexes [Cu2(μ-H2L1)(μ-OH)](ClO4)2·2H2O (1), [Cu2(μ-L2)(μ-OH)(OH2)](ClO4)2 (2a) and [Cu2(μ-L2)(μ-OCH3)(OH2)](ClO4)2 (2b) were obtained from an N2O3S2 donor set bearing the H3L1 ligand
Takashi Ikawa et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 26(19), 4320-4332 (2020-01-03)
Benzynes were selectively generated in situ from phenols and trapped regioselectively with potassium hexamethyldisilazide to form primary anilines following acidic workup. The direct conversion of a phenolic hydroxyl group into a free amino group is a useful method for the

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