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M29800

Sigma-Aldrich

2-Methylbenzimidazole

98%

Synonyme(s) :

2-Methyl-1H-1,3-benzodiazole, 2-Methyl-1H-benzimidazole, 2-Methyl-1H-benzo[d]imidazole, 2-Methylbenzoimidazole

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H8N2
Numéro CAS:
615-15-6
Poids moléculaire :
132.16
Numéro Beilstein :
112264
Numéro CE :
210-411-9
Numéro MDL:
MFCD00005598
Code UNSPSC :
12352100
eCl@ss :
32151902
ID de substance PubChem :
24896787
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Pf

175-177 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1nc2ccccc2[nH]1

InChI

1S/C8H8N2/c1-6-9-7-4-2-3-5-8(7)10-6/h2-5H,1H3,(H,9,10)

Clé InChI

LDZYRENCLPUXAX-UHFFFAOYSA-N

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Application

  • 2-Methylbenzimidazole is an important pharmacophore widely used in medicinal chemistry for the synthesis of various antibacterial and antifungal agents.
  • It can be used as a key precursor to synthesize substituted benzimidazo[1,2-a]quinolones.
  • It can be used in the synthesis of reversible solid-to-liquid phase transition coordination polymer crystals.
  • 2-Methylbenzimidazole also exhibits corrosion inhibition.

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H315,H318,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCW1888
MKCW9678
MKCM4413
MKCK9323
MKCK2348

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Reversible solid-to-liquid phase transition of coordination polymer crystals.
Umeyama D, et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(2), 864-870 (2015)
Deidré van den Berg et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 15(11), 3692-3702 (2007-04-10)
We have recently reported that a series of (E)-8-styrylcaffeines and (E)-2-styrylbenzimidazoles are moderate to very potent competitive inhibitors of monoamine oxidase B (MAO-B). The most potent member of the series was found to be (E)-8-(3-chlorostyryl)caffeine (CSC) with an enzyme-inhibitor dissociation
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Obot I B and Obi-Egbedi N O
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