Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

I5508

Sigma-Aldrich

DL-Indole-3-lactic acid

99%

Synonyme(s) :

β-(3-Indolyl)lactic acid, 2-Hydroxy-3-(3-indolyl)propanoic acid, 3-(3-Indolyl)-2-hydroxypropanoic acid, 3-Indolyllactic acid, Indolelactic acid

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H11NO3
Numéro CAS:
832-97-3
Poids moléculaire :
205.21
Numéro CE :
212-627-9
Numéro MDL:
MFCD00005642
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24896071
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

99%

Pf

145-146 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(Cc1c[nH]c2ccccc12)C(O)=O

InChI

1S/C11H11NO3/c13-10(11(14)15)5-7-6-12-9-4-2-1-3-8(7)9/h1-4,6,10,12-13H,5H2,(H,14,15)

Clé InChI

XGILAAMKEQUXLS-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

DL-Indole-3-lactic acid can serve as a building block in the synthesis of various molecules, like Indole-3-acetic acid (IAA)

Application

Reactant for preparation of:
  • Antibacterial agents
  • Dietary sweetener

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCL3430
BCCM0783
BCCK8155
BCCJ8861
BCCH3659

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

X Liu et al.
The Journal of biological chemistry, 269(1), 668-675 (1994-01-07)
The hormone, auxin, plays an important role in the differentiation and growth of plant cells. A number of auxin-responsive genes have been characterized but until now minimal auxin-responsive cis-elements within these promoter regions have not been identified. Here we show
H Körber et al.
The EMBO journal, 10(13), 3983-3991 (1991-12-01)
Oncogenes carried by the transferred DNA (T-DNA) of Agrobacterium Ti plasmids encode the synthesis of plant growth factors, auxin and cytokinin, and induce tumour development in plants. Other T-DNA genes regulate the tumorous growth in ways that are not yet
Magdalena Hilbert et al.
The New phytologist, 196(2), 520-534 (2012-08-29)
Beneficial effects elicited by the root endophyte Piriformospora indica are widely known, but the mechanism by which these are achieved is still unclear. It is proposed that phytohormones produced by the fungal symbiont play a crucial role in the interaction
Soumen K Manna et al.
Journal of proteome research, 9(8), 4176-4188 (2010-06-15)
Alcohol-induced liver disease (ALD) is a leading cause of nonaccident-related deaths in the United States. Although liver damage caused by ALD is reversible when discovered at the earlier stages, current risk assessment tools are relatively nonspecific. Identification of an early
Determination of urinary 5-hydroxyindole-3-acetic acid using solid-phase extraction and reversed-phase high-performance liquid chromatography with electrochemical detection.
P P Chou et al.
Journal of chromatography, 341(1), 167-171 (1985-05-31)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique