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Sigma-Aldrich

4-Formylbenzoic acid

97%

Synonyme(s) :

4-Carboxybenzaldehyde, Benzaldehyde-4-carboxylic acid, Terephthalaldehydic acid

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About This Item

Formule linéaire :
HO2CC6H4CHO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
150.13
Beilstein:
471734
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Niveau de qualité

Essai

97%

Forme

powder

Pf

247 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

aldehyde
carboxylic acid

Chaîne SMILES 

[H]C(=O)c1ccc(cc1)C(O)=O

InChI

1S/C8H6O3/c9-5-6-1-3-7(4-2-6)8(10)11/h1-5H,(H,10,11)

Clé InChI

GOUHYARYYWKXHS-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

4-Formylbenzoic acid is an important intermediate in the synthesis of terepthalic acid[1]. It reacts with barium carbonate to yield two-dimensional barium(II) coordination polymer[2].

Application

4-Formylbenzoic acid has been used as reagent during esterification of 2,2,6,6-tetramethyl-4-oxopiperidinyl-1-oxyl to yield 4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl 4-formylbenzoate[3].
It can also be used as a reagent to synthesize acid functionalized mesoporous silica catalyst by the condensation of its aldehyde group with -NH2 of amine functionalized silica.[4]

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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