Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Key Documents

I12808

Sigma-Aldrich

Isatoic anhydride

96%

Synonyme(s) :

3,1-Benzoxazine-2,4(1H)-dione, Anthranilic acid N-carboxylic acid anhydride

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H5NO3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
163.13
Numéro Beilstein :
136786
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12162002
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.23

Densité de vapeur

5.6 (vs air)

Niveau de qualité

Pureté

96%

Pf

233 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

O=C1Nc2ccccc2C(=O)O1

InChI

1S/C8H5NO3/c10-7-5-3-1-2-4-6(5)9-8(11)12-7/h1-4H,(H,9,11)

Clé InChI

TXJUTRJFNRYTHH-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

586.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

308 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 2

1 of 2

M H Gelb et al.
Journal of medicinal chemistry, 29(4), 585-589 (1986-04-01)
Derivatives of isatoic anhydride were prepared and tested as inhibitors of serine proteases. A number of isatoic anhydrides with positively charged substituents irreversibly inactivated several trypsin-like enzymes and preferentially inactivated trypsin over chymotrypsin. Further selectivity was obtained by introduction of
L Servillo et al.
European journal of biochemistry, 213(1), 583-589 (1993-04-01)
A fluorescent tRNA derivative labeled at 3'-O position of the ultimate adenosine residue by reaction, under mild conditions, of tRNA with isatoic anhydride [3,1-benzoxazine-2,4(1H)-dione] was obtained. The labeling selectivity was determined by several criteria: digestion with RNase, followed by HPLC
Zheng-Hui Guan et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(42), 17490-17493 (2012-10-12)
A Pd-catalyzed regioselective C-H bond carbonylation of N-alkyl anilines for the synthesis of isatoic anhydrides has been developed. The key Pd-catalyst intermediate has been isolated and characterized. This novel Pd-catalyzed carbonylation reaction tolerates a wide range of functional groups and
K Siva Kumar et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(15), 3098-3103 (2012-03-10)
A one-pot cascade reaction has been developed leading to the concurrent construction of six and five membered fused N-heterocyclic rings of indazolo[3,2-b]quinazolinones. The methodology involved the reaction of isatoic anhydride, a hydrazine and o-iodo benzaldehyde in the presence of Pd(PPh(3))(4)
Asha M D'Souza et al.
Organic letters, 13(3), 486-489 (2010-12-24)
A nonstabilized azomethine ylide reacts with a wide range of substituted isatoic anhydrides to afford novel 1,3-benzodiazepin-5-one derivatives, which are generally isolated in high yield. The transformations involve 1,3-dipolar cycloaddition reactions of the ylide with the anhydrides to give transient

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique