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Merck
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E46607

Sigma-Aldrich

Ethyl propiolate

99%

Synonyme(s) :

Ethyl acetylenecarboxylate

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About This Item

Formule linéaire :
HC≡CCO2C2H5
Numéro CAS:
623-47-2
Poids moléculaire :
98.10
Numéro Beilstein :
878250
Numéro CE :
210-795-8
Numéro MDL:
MFCD00009184
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24894572
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.412 (lit.)

Point d'ébullition

120 °C (lit.)

Densité

0.968 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)C#C

InChI

1S/C5H6O2/c1-3-5(6)7-4-2/h1H,4H2,2H3

Clé InChI

FMVJYQGSRWVMQV-UHFFFAOYSA-N

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Application

Halogenated derivatives were used as substrates for direct, asymmetric alkynylation of cyclic ß-ketoesters using chiral phase-transfer catalysts. Also employed in a one-pot , four-component synthesis of benzene-1,2,3,5-tetracarboxylates promoted by Ph3P.

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226,H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

77.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

25 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SDBB0806
0000234642
STBL1662
0000180841
0000132573

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Frontiers in microbiology, 9, 910-910 (2018-06-06)
The products of microbial metabolism form an integral part of human industry and have been shaped by evolutionary processes, accidentally and deliberately, for thousands of years. In the production of wine, a great many flavor and aroma compounds are produced
Kh Mahid Uddin et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 46(39), 13597-13609 (2017-09-28)
The reactivity of the face-capped benzothiazolate clusters HOs
Thomas B Poulsen et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(2), 441-449 (2007-01-11)
The first organocatalytic enantioselective direct alpha-alkynylation of beta-ketoesters and 3-acyl oxindoles is described. It is demonstrated that activated beta-halo-alkynes undergo nucleophilic acetylenic substitution catalyzed by chiral phase-transfer compounds to afford the alkynylated products in high yields and excellent enantioselectivities. The
Helvetica Chimica Acta, 89, 2918-2918 (2006)
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Food chemistry, 271, 747-752 (2018-09-22)
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