Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

E29109

Sigma-Aldrich

2-Ethylhexanal

96%

Synonyme(s) :

2-Ethylcapronaldehyde

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)3CH(C2H5)CHO
Numéro CAS:
123-05-7
Poids moléculaire :
128.21
Numéro Beilstein :
1700556
Numéro CE :
204-596-5
Numéro MDL:
MFCD00006987
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24894488
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

96%

Forme

liquid

Impuretés

<4% 2-ethylhexanoic acid

Indice de réfraction

n20/D 1.415 (lit.)

Point d'ébullition

55 °C/13.5 mmHg (lit.)

Densité

0.822 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[H]C(=O)C(CC)CCCC

InChI

1S/C8H16O/c1-3-5-6-8(4-2)7-9/h7-8H,3-6H2,1-2H3

Clé InChI

LGYNIFWIKSEESD-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

2-Ethylhexanal is an aliphatic aldehyde used as an intermediate to produce various useful products such as perfumes, disinfectants, paints, warning agents, insecticides, and leak detectors.

Application

2-Ethylhexanal can be used as:
  • A reductant in the Mukaiyama epoxidation of cis-cyclooctene.
  • A reactant in the Horner-Wadsworth-Emmons reaction to synthesize cis-α,β-unsaturated amides.
  • A starting material to synthesize 2-ethylhexanoic acid using manganese(II) acetate as a catalyst.

Pictogrammes

FlameHealth hazardExclamation mark
GHS02,GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226,H317,H361

Classification des risques

Flam. Liq. 3 - Repr. 2 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

111.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

44 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCM2550
BCCJ7003
BCCG9409
BCCD3621
BCCC6774

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 4

1 of 4

2-Octanone reagent grade, 98%

Sigma-Aldrich

O4709

2-Octanone

2-Methylbutyraldehyde 95%

Sigma-Aldrich

M33476

2-Methylbutyraldehyde

2-Ethyl-1-hexanol &#8805;99%, FG

Sigma-Aldrich

W315109

2-Ethyl-1-hexanol

2-Ethyl-1-hexanol puriss., &#8805;99.0% (GC)

Sigma-Aldrich

04050

2-Ethyl-1-hexanol

Factors affecting the selectivity of air oxidation of 2-ethyhexanal, an α-branched aliphatic aldehyde
Lehtinen C and Brunow G
Organic Process Research & Development, 4, 544-549 (2000)
D L Wood et al.
Poultry science, 63(3), 469-477 (1984-03-01)
Di-(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP) and three structurally related side-chain analogs were fed to laying hens to determine relationships of structure to effects on lipid metabolism. Hubbard broiler breeder hens were fed either a standard laying mash control diet or the control
G Casperson et al.
Journal of basic microbiology, 26(5), 259-269 (1986-01-01)
Analogs of the natural substance (E)-hex-2-en-1-al which occurs naturally in green plants and is known to have microbiocidal properties were synthesized and studied with respect to their antifungal properties. Saturated and unsaturated aldehydes, alcohols, carbon acids and enolacetate were tested
Heather L Voegtle et al.
Journal of chemical ecology, 34(2), 215-219 (2008-01-24)
E-2-ethyl-2-hexen-1-ol (1), mellein (4), and 4-hydroxymellein (5) were identified as the major volatile compounds in the head and/or thorax of Camponotus quadrisectus. Neither 1 nor 5 have been previously detected in insects. Also identified were small amounts of m-cresol (2)
Continuous catalytic ?one-pot? multi-step synthesis of 2-ethylhexanal from crotonaldehyde
Seki T, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 3562-3564 (2007)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique